Table 2.

Treatment Emergent Adverse Events (TEAEs) of Grade ≥3 related to ch14.18/CHO LTI combined with IL-2.

Treatment schematic	LTI
Total number of patients	N = 53
NCI CTCAE Grade†,*	3		4		3 & 4
Preferred Term	N	(%)	N	(%)	N	(%)
Neuropathic Pain	16	30,2	4	7,5	20	37,7
Pruritus	8	15,1	0	0,0	8	15,1
Cough	8	15,1	0	0,0	8	15,1
Capillary leak syndrome	7	13,2	0	0,0	7	13,2
Pyrexia	5	9,4	0	0,0	5	9,4
Urticaria	4	7,5	0	0,0	4	7,5
GGT increased	4	7,5	0	0,0	4	7,5
Bronchospasm	4	7,5	0	0,0	4	7,5
Vomiting	3	5,7	0	0,0	3	5,7
Tachycardia	3	5,7	0	0,0	3	5,7
Leukopenia	3	5,7	0	0,0	3	5,7
Hypoxia	3	5,7	0	0,0	3	5,7
CRP increased	3	5,7	0	0,0	3	5,7
Weight increased	2	3,8	0	0,0	2	3,8
Thrombocytopenia	2	3,8	0	0,0	2	3,8
Rash	2	3,8	0	0,0	2	3,8
Pleural effusion	2	3,8	0	0,0	2	3,8
Pericardial effusion	2	3,8	0	0,0	2	3,8
Inflammation	2	3,8	0	0,0	2	3,8
Headache	2	3,8	0	0,0	2	3,8
Diarrhea	1	1,9	1	1,9	2	3,8
Ascites	2	3,8	0	0,0	2	3,8
Arthralgia	2	3,8	0	0,0	2	3,8
Petechiae	1	1,9	0	0,0	1	1,9
Peripheral Motoneuropathy	1	1,9	0	0,0	1	1,9
Neutropenia	1	1,9	0	0,0	1	1,9
Myalgia	1	1,9	0	0,0	1	1,9
Muscle spasm	1	1,9	0	0,0	1	1,9
Hypotension	1	1,9	0	0,0	1	1,9
Hypocalcaemia	1	1,9	0	0,0	1	1,9
Hypersensitivity	1	1,9	0	0,0	1	1,9
Fatigue	1	1,9	0	0,0	1	1,9
Edema	1	1,9	0	0,0	1	1,9
Dry Skin	1	1,9	0	0,0	1	1,9
Convulsion Seizure	0	0,0	1	1,9	1	1,9
Chest pain	1	1,9	0	0,0	1	1,9
Bronchial obstruction	1	1,9	0	0,0	1	1,9
Asthenia	1	1,9	0	0,0	1	1,9
Anaemia	1	1,9	0	0,0	1	1,9
ALT increased	1	1,9	0	0,0	1	1,9
Nausea	0	0,0	0	0,0	0	0,0

^†Sorted in descending order of overall frequency experienced by all 53 patients treated by LTI.

^*Grade 5 toxicity was not observed in the LTI group.