Table 3.
1 | 2 | 3 | 4 | 5 | 6 | 7 | 8 | 9 | 10 | 11 | 12 | 13 | |
---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
% MO1 | 99.60% | 99.10% | 98.60% | 99.50% | 97.40% | 96.30% | 98.60% | 98.00% | 99.10% | 99.30% | 99.70% | 99.70% | 97.30% |
TET2 | |||||||||||||
ASXL1 | |||||||||||||
SRSF2 | |||||||||||||
IDH2 | |||||||||||||
SF3B1 | |||||||||||||
SETBP1 | |||||||||||||
CSF3R | |||||||||||||
NRAS | |||||||||||||
NPM1 | |||||||||||||
PTPN11 | |||||||||||||
DNMT3A | |||||||||||||
JAK2 | |||||||||||||
FLT3 | |||||||||||||
KIT | |||||||||||||
RUNX1 | |||||||||||||
WT1 | |||||||||||||
U2AF1 | |||||||||||||
EZH2 | |||||||||||||
IDH1 | |||||||||||||
KRAS | |||||||||||||
CALR | |||||||||||||
TP53 | |||||||||||||
Trisomy 14 | |||||||||||||
Monosomy 7 | |||||||||||||
Trisomy 8 | |||||||||||||
Other genetic abnormalities non-recurrent in myeloid diseases | |||||||||||||
Normal karyotype |
Red color shows the presence of molecular abnormalities and violet color shows the presence of chromosomal abnormalities in each patients.