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. 2018 Jan 29;23(2):271. doi: 10.3390/molecules23020271

Table 4.

The 1H (600 MHz, in DMSO-d6) and 13C (150 MHz, DMSO-d6) NMR data compounds 1 and 2.

Position 1 2
δC δH δC δH
1 121.1 (s) 121.1 (s)
2 130.6 (d) 8.00 (d, 2H, 7.8) 130.7 (d) 7.97 (d, 2H, 7.8)
3 115.9 (d) 6.73 (d, 2H, 7.8) 116.0 (d) 6.69 (d, 2H, 7.8)
4 161.2 (d) 161.1 (d)
5 115.9 (d) 6.73 (d, 2H, 7.8) 116.0 (d) 6.69 (d, 2H, 7.8)
6 130.6 (s) 8.00 (d, 2H, 7.8) 130.7 (s) 7.97 (d, 2H, 7.8)
Rha-1′ 97.9 (d) 5.41 (brs,1H,) 97.8 (d) 5.40 (brs,1H)
2′ 70.0 (d) 3.81 (brs,1H) 70.3 (d) 3.81 (brs,1H)
3′ 75.7 (d) 3.15 (m,1H) 73.3 (d) 3.12 (m,1H)
4′ 71.8 (d) 3.58 (m,1H) 71.8 (d) 3.50 (m,1H)
5′ 69.7 (d) 3.47 (m,1H) 69.7 (d) 3.45 (m,1H)
6′ 17.9 (q) 1.11(d, 3H, 6.0) 17.9 (q) 1.15 (d, 3H, 6.0)
Man-1″ 102.9 (d) 5.09 (brs,1H) 103.7 (d) 4.99 (brs,1H)
2″ 71.4 (d) 3.57 (m,1H) 70.6 (d) 3.58 (m,1H)
3″ 70.5 (d) 3.62 (m,1H) 71.2 (d) 3.61 (m,1H)
4″ 67.6 (d) 3.69 (brs,1H) 68.1 (d) 3.63 (brs,1H)
5″ 73.4 (d) 3.27 (m,1H) 73.5 (d) 3.13 (m,1H)
6″-A 59.8 (t) 3.16 (m,1H) 65.7 (t) 3.20 (m,1H)
6″-B 3.47 (brs,1H) 3.57 (m,1H)
Rha-1″′ 100.2 (d) 4.40 (brs,1H)
2″′ 70.0 (d) 3.80 (brs,1H)
3″′ 70.4 (d) 3.43 (m,1H)
4″′ 72.0 (d) 3.49 (m,1H)
5″′ 68.2 (d) 3.39 (m,1H)
6″′ 17.9 (q) 1.08 (d, 3H, 6.0)

All the signals were assigned by 1D and 2D NMR spectra.