Table 2.
Case | Mieap methylated | NIX methylated | BNIP3 methylated | p53 mutation | Mieap expression | Subtype |
---|---|---|---|---|---|---|
1 | + | − | − | − | − | Luminal B |
4 | + | − | − | − | − | Luminal B |
15 | + | − | − | − | − | Luminal B |
28 | + | − | − | − | − | Luminal B |
39 | + | − | − | − | − | Luminal B |
55 | + | − | − | − | − | Luminal B |
10 | − | − | − | Deletion in exon 4 | − | Triple negative |
32 | − | − | − | Deletion in exon 4 | − | Triple negative |
35 | − | − | − | Deletion in exon 7 | − | Triple negative |
42 | − | − | − | TGC→TGG(176C→W) | + | Triple negative |
52 | − | − | − | CGT→TGT (273R→C) | − | Luminal B |
56 | − | − | − | GAC→CAC (281D→H) | NE | HER2 |
13 | − | − | − | − | + | Luminal A |
33 | − | − | − | − | + | Triple negative |
40 | − | − | − | − | + | Luminal B |
44 | − | − | − | − | + | Luminal A |
49 | − | − | − | − | + | Luminal B |
50 | − | − | − | − | + | Luminal B |
2 | − | − | − | − | − | Luminal A |
6 | − | − | − | − | − | HER2 |
11 | − | − | − | − | − | Luminal/HER2 |
12 | − | − | − | − | NE | Luminal/HER2 |
16 | − | − | − | − | − | Luminal A |
17 | − | − | − | − | − | Luminal A |
18 | − | − | − | − | − | Luminal B |
19 | − | − | − | − | − | Luminal A |
20 | − | − | − | − | − | Luminal A |
22 | − | − | − | − | − | Luminal A |
23 | − | − | − | − | − | Luminal B |
24 | − | − | − | − | − | Luminal A |
25 | − | − | − | − | − | Luminal A |
26 | − | − | − | − | − | Luminal B |
27 | − | − | − | − | − | Luminal B |
29 | − | − | − | − | NE | Luminal B |
30 | − | − | − | − | − | Luminal A |
31 | − | − | − | − | − | Luminal A |
34 | − | − | − | − | NE | Luminal A |
37 | − | − | − | − | − | Triple negative |
38 | − | − | − | − | − | Luminal A |
41 | − | − | − | − | − | Luminal B |
43 | − | − | − | − | − | Triple negative |
46 | − | − | − | − | − | Luminal A |
47 | − | − | − | − | − | Luminal A |
48 | − | − | − | − | NE | Luminal A |
53 | − | − | − | − | − | Luminal B |
54 | − | − | − | − | − | Luminal A |
6/46 (13%) | 0/46 (0%) | 0/46 (0%) | 6/46 (13%) | 7/41 (17%) |
NE, not examined.
Results of MSP for Mieap/NIX/BNIP3 promoters and p53‐mutation search (exons 4‐8) are summarized. Methylation of the Mieap promoter was positive in 6/46 (13%) cases, whereas NIX/BNIP3 promoters were negative. Genetic alterations in p53 were detected in 6/46 (13%) cases. Finally, inactivation of the p53/Mieap/NIX/BNIP3‐regulated mitochondrial quality control (MQC) pathway was observed in 12/46 (26.1%) cases. These cases were aggressive phenotypes such as Luminal B, triple negative and HER2‐enriched. Among them, ten cases of 11 subjected to IHC lost Mieap expression.