Table 3.

The incidence of adverse events for different intervention.

Adverse events	OME	PAN	LAN	RAB	ILA	RAN	FAM	PLA
Headache (%)	2.57	1.79	1.88	3.49	0.46	2.70	3.20	4.21
Diarrhea (%)	1.58	1.54	1.16	2.30	1.83	1.70	1.14	3.92
Nausea (%)	2.14	1.02	1.73	0.53	NR	0.88	1.90	3.92
Rash (%)	1.01	1.10	1.60	1.47	NR	0.76	0.92	NR
Vomiting (%)	0.25	NR	NR	0.53	2.02	0.57	1.11	3.92
Dizziness (%)	1.52	2.05	1.05	NR	NR	0.81	0.84	NR
Constipation (%)	0.18	0.80	2.21	NR	NR	0.63	1.32	NR
Myalgia	0.84	0.48	1.05	0.53	NR	0.59	NR	NR
Loss of appetite (%)	2.36	NR	1.82	NR	2.11	NR	1.17	NR
Insomnia (%)	1.09	2.50	1.82	NR	NR	NR	0.84	NR
Dry mouth (%)	2.37	2.17	0.80	NR	NR	NR	1.27	NR
Psychiatric disorder (%)	2.84	NR	0.42	NR	NR	1.85	1.41	NR
Cardiovascular disorder (%)	0.33	NR	0.57	0.53	NR	0.84	NR	NR
Asthenia (%)	2.77	NR	2.87	NR	NR	0.44	NR	NR
Somnolence (%)	1.12	NR	NR	NR	NR	1.22	0.78	NR
Abdominal distension (%)	1.58	NR	NR	NR	NR	1.91	2.20	NR
Abnormal liver function (%)	1.23	1.02	NR	NR	3.63	NR	NR	NR
Renal impairment (%)	0.19	NR	NR	NR	1.45	0.94	NR	NR

NR, not reported. OME, omeprazole, 20 mg/day; PAN, pantoprazole, 40 mg/day; LAN, lansoprazole, 30 mg/day; RAB, rabeprazole, 20 mg/day; ILA, ilaprazole, 10 mg/day; RAN, ranitidine, 300 mg/day; FAM, famotidine, 40 mg/day; PLA, placebo.