Table 3.
n = 95 | LCR base sites | |||||||||||||||
---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
HPV16: | T | A | A | C | A | A | C | A | C | T | A | T | T | G | T | |
7 | 7 | 7 | 7 | 7 | 7 | 7 | 7 | 7 | 7 | 7 | 7 | 7 | 7 | 7 | ||
1 | 2 | 2 | 2 | 2 | 2 | 3 | 3 | 3 | 4 | 4 | 4 | 4 | 6 | 7 | ||
Variants: | 9 | 3 | 5 | 6 | 8 | 8 | 0 | 2 | 9 | 0 | 1 | 3 | 4 | 9 | 1 | |
9 | 1 | 3 | 8 | 5 | 7 | 8 | 3 | 3 | 4 | 7 | 8 | 7 | 9 | 1 | ||
C | C | G | T | C | C | T | C | T | G | G | G | C | A | G | ||
E reference: | T | A | A | C | A | A | C | A | C | T | A | T | T | G | T | |
AA: | T | C | A | C | A | A | C | A | T | T | A | T | T | G | T | |
As: | C | C | A | T | C | C | C | A | C | T | A | T | T | G | T | |
Af: | T | A | A | C | A | A | C | A | C | T | A | T | T | G | T | |
Mutation: | 16 | 2 | 1 | 16 | 16 | 11 | 1 | 1 | 1 | 1 | 9 | 1 | 39 | 3 | 16 | |
Ep-350T | 16 | |||||||||||||||
Ep-350T | 2 | |||||||||||||||
Ep | 2 | |||||||||||||||
Ep | 1 | |||||||||||||||
Ep | 1 | C | ||||||||||||||
Ep | 1 | C | T | T | ||||||||||||
Ep | 1 | |||||||||||||||
E-T7711G | 15 | G | ||||||||||||||
E-T7711G | 1 | G | G | |||||||||||||
E-T7447C | 27 | C | ||||||||||||||
E-T7447C | 7 | C | ||||||||||||||
E-T7447C | 3 | C | A | |||||||||||||
E-T7447C | 1 | C | ||||||||||||||
E-T7447C | 1 | C | ||||||||||||||
As | 9 | C | T | C | C | G | ||||||||||
As | 2 | C | T | C | ||||||||||||
As | 2 | C | T | C | ||||||||||||
As | 1 | C | T | C | C | C | ||||||||||
As | 1 | C | G | T | C | C | ||||||||||
As | 1 | C | T | C | G |
n = 95 | LCR base sites | |||||||||||||||
---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
HPV16: | A | T | G | G | T | G | C | G | G | A | ||||||
7 | 7 | 7 | 7 | 7 | 7 | 7 | 7 | 7 | 7 | C | C | A | C | |||
7 | 7 | 7 | 8 | 8 | 8 | 8 | 8 | 8 | 8 | 1 | 2 | 4 | 7 | |||
Variants: | 2 | 7 | 9 | 0 | 2 | 3 | 3 | 3 | 6 | 7 | 3 | 4 | 1 | 3 | ||
7 | 8 | 6 | 3 | 4 | 1 | 7 | 9 | 6 | 1 | T | T | C | T | |||
C | C | A | A | C | C | T | A | A | G | |||||||
E reference: | A | T | G | G | T | G | C | G | G | A | C | C | A | C | ||
AA: | A | T | G | G | T | G | C | G | G | A | C | C | A | C | ||
As: | C | C | G | G | T | G | C | A | G | A | C | T | A | C | ||
Af: | A | T | G | G | T | T | C | G | A | A | C | C | A | C | ||
Mutation: | 16 | 1 | 3 | 1 | 3 | 1 | 1 | 16 | 7 | 2 | 3 | 16 | 2 | 2 | ||
Ep-350T | 16 | |||||||||||||||
Ep-350T | 2 | T | ||||||||||||||
Ep | 2 | C | T | C | ||||||||||||
Ep | 1 | C | ||||||||||||||
Ep | 1 | |||||||||||||||
Ep | 1 | |||||||||||||||
Ep | 1 | C | ||||||||||||||
E-T7711G | 15 | |||||||||||||||
E-T7711G | 1 | |||||||||||||||
E-T7447C | 27 | |||||||||||||||
E-T7447C | 7 | A | ||||||||||||||
E-T7447C | 3 | A | ||||||||||||||
E-T7447C | 1 | A | ||||||||||||||
E-T7447C | 1 | T | ||||||||||||||
As | 9 | C | A | T | ||||||||||||
As | 2 | C | A | G | T | |||||||||||
As | 2 | C | A | T | ||||||||||||
As | 1 | C | T | A | T | |||||||||||
As | 1 | C | C | A | T | |||||||||||
As | 1 | C | A | T |
Bolditalic are the most common mutation sites
Ep European prototype, AA Asian American lineage, As Asia lineage, Af African lineage