Table 2.

Treatment-emergent adverse events for the study cohort (N = 36)

Adverse event	No (%)
	All grades	Grade 1	Grade 2	Grade 3	Grade4
Peripheral sensory neuropathy	18 (50.0)	9 (25.0)	8 (22.2)	1 (2.8)	0 (0)
Nausea	14 (38.9)	13 (36.1)	1 (2.8)	0 (0)	0 (0)
Vomiting	13 (36.1)	8 (22.2)	4 (11.1)	1 (2.8)	0 (0)
Neutropenia	10 (27.8)	0 (0)	4 (11.1)	5 (13.9)	1 (2.8)
Abdominal pain	9 (25.0)	9 (25.0)	0 (0)	0 (0)	0 (0)
Decreased appetite	8 (22.2)	8 (22.2)	0 (0)	0 (0)	0 (0)
leukopenia	8 (22.2)	3 (8.2)	4 (11.1)	1 (2.8)	0 (0)
Diarrhea	7 (19.4)	5 (13.9)	1 (2.8)	1 (2.8)	0 (0)
Alopecia	4 (11.1)	4 (11.1)	0 (0)	0 (0)	0 (0)
Malaise	4 (11.1)	4 (11.1)	0 (0)	0 (0)	0 (0)
Fatigue	3 (8.2)	3 (8.2)	0 (0)	0 (0)	0 (0)
Hand-foot syndrome	3 (8.2)	3 (8.2)	0 (0)	0 (0)	0 (0)
Mucositis oral	3 (8.2)	3 (8.2)	0 (0)	0 (0)	0 (0)
Hemorrhage, vagina	2 (5.6)	2 (5.6)	0 (0)	0 (0)	0 (0)
Dyspnea	2 (5.6)	2 (5.6)	0 (0)	0 (0)	0 (0)
Thrombocytopenia	2 (5.6)	1 (2.8)	1 (2.8)	0 (0)	0 (0)
Anemia	2 (5.6)	1 (2.8)	1 (2.8)	0 (0)	0 (0)
Hyperpigmentation	2 (5.6)	2 (5.6)	0 (0)	0 (0)	0 (0)
Dizziness	2 (5.6)	2 (5.6)	0 (0)	0 (0)	0 (0)
Pain	2 (5.6)	2 (5.6)	0 (0)	0 (0)	0 (0)
Gingival pain	2 (5.6)	2 (5.6)	0 (0)	0 (0)	0 (0)
Fever	2 (5.6)	2 (5.6)	0 (0)	0 (0)	0 (0)
Palpitations	2 (5.6)	2 (5.6)	0 (0)	0 (0)	0 (0)
Upper respiratory tract infection	1 (2.8)	1 (2.8)	0 (0)	0 (0)	0 (0)
Skin rash	1 (2.8)	0 (0)	1 (2.8)	0 (0)	0 (0)
Hematuresis	1 (2.8)	1 (2.8)	0 (0)	0 (0)	0 (0)
Weight loss	1 (2.8)	1 (2.8)	0 (0)	0 (0)	0 (0)
Tinnitus	1 (2.8)	1 (2.8)	0 (0)	0 (0)	0 (0)
Cough	1 (2.8)	1 (2.8)	0 (0)	0 (0)	0 (0)
Epistaxis	1 (2.8)	1 (2.8)	0 (0)	0 (0)	0 (0)
Productive cough	1 (2.8)	1 (2.8)	0 (0)	0 (0)	0 (0)
Hypertension	1 (2.8)	1 (2.8)	0 (0)	0 (0)	0 (0)