Table 1.

¹H and ¹³C NMR spectrographic data for compounds 1–3 (δ in ppm, J in Hz)

No.	1 a		2 a		3 a
	δ H	δ C	δ H	δ C	δ H	δ C
1	1.24 m; 1.82 m	38.4 t	1.21 m; 1.82 m	38.1 t	1.16 m; 1.76 m	38.5 t
2	1.94 m	28.2 t	1.91 m	27.7 t	1.55 m; 1.69 m	24.8 t
3	4.27 m	73.7 d	4.12 dd (4.6, 10.9)	72.7 d	3.64 dd (3.5, 11.6)	77.8 d
4	–	43.4 s	–	56.1 s	–	37.2 s
5	1.93 m	43.3 d	1.71 m	42.5 d	1.09 dd (4.4, 12.3)	46.2 d
6	2.03 m	23.7 t	1.47 m; 2.01 m	25.0 t	1.51 m; 1.87 m	22.9 t
7	5.42 s	121.3 d	5.34 m	120.3 d	5.39 d (3.3)	120.5 d
8	–	137.4 s	–	137.8 s	–	137.8 s
9	1.75 m	52.8 d	1.75 m	52.4 d	1.71 m	52.8 d
10	–	35.6 s	–	34.7 s	–	35.8 s
11	1.23 m; 1.76 m	26.1 t	1.19 m; 1.74 m	26.1 t	1.19 m; 1.69 m	25.9 t
12	1.28 m; 2.04 m	32.5 t	1.31 m; 2.05 m	32.3 t	1.32 m; 2.05 m	32.3 t
13	2.80 m	40.0 d	2.77 m	40.0 d	2.78 m	40.0 d
14	2.02 m; 2.66 m	41.9 t	2.04 m; 2.65 m	41.7 t	2.07 m; 2.69 m	41.9 t
15	–	147.8 s	–	147.6 s	–	147.8 s
16	–	170.1 s	–	170.1 s	–	170.2 s
17	5.64 s; 6.54 s	122.1 t	5.64 s; 6.55 s	122.2 t	5.65 s; 6.56 s	122.2 t
18	3.68 d (10.6); 4.14 d (10.6)	67.7 t	9.62 s	207.2 d	3.47 d (10.5); 3.58 d (10.5)	72.7 t
19	1.16 s	13.4 q	1.44 s	10.1 q	1.25 s	13.3 q
20	0.93 s	16.2 q	0.84 s	15.9 q	0.83 s	16.2 q
1′	–	–	–	–	–	99.4 s
2′	–	–	–	–	1.53 s	19.8 q
3′	–	–	–	–	1.55 s	30.6 q

^aRecorded in pyridine-d₅, 400 MHz for δ_H, 100 MHz for δ_C