Table 3.

Adverse Events (N = 25).

Adverse Events, n (%)	Grade 1	Grade 2	Grade 3	Total (N = 25)
Fatigue	4 (16)	9 (36)	2 (8)	15 (60)
Decreased appetite	7 (28)	2 (8)	0 (0)	9 (36)
Nausea	5 (20)	3 (12)	0 (0)	8 (32)
Rash	1 (4)	6 (24)	1 (4)	8 (32)
Abdominal pain	1 (4)	5 (20)	1 (4)	7 (28)
Diarrhea	4 (16)	2 (8)	1 (4)	7 (28)
Hyperbilirubinemia	2 (8)	4 (16)	1 (4)	7 (28)
Blister	3 (12)	2 (8)	1 (4)	6 (24)
Mucositis	0 (0)	5 (20)	1 (4)	6 (24)
Vomiting	3 (12)	3 (12)	0 (0)	6 (24)
Arthralgia	2 (8)	3 (12)	0 (0)	5 (20)
Aspartate aminotransferase increased	3 (12)	2 (8)	0 (0)	5 (20)
Constipation	3 (12)	1 (4)	1 (4)	5 (20)
Dysphonia	5 (20)	0 (0)	0 (0)	5 (20)
Headache	4 (16)	1 (4)	0 (0)	5 (20)
Hypertension	1 (4)	1 (4)	3 (12)	5 (20)
Pain in extremity	2 (8)	2 (8)	1 (4)	5 (20)
Thrombocytopenia	4 (16)	1 (4)	0 (0)	5 (20)
Myalgia	0 (0)	2 (8)	2 (8)	4 (16)
Palmar-plantar erythrodysesthesia syndrome	0 (0)	2 (8)	2 (8)	4 (16)
Alanine aminotransferase increased	3 (12)	0 (0)	0 (0)	3 (12)
Anemia	1 (4)	2 (8)	0 (0)	3 (12)
Gastroesophageal reflux disease	1 (4)	2 (8)	0 (0)	3 (12)
Muscle spasms	2 (8)	1 (4)	0 (0)	3 (12)
Pyrexia	1 (4)	2 (8)	0 (0)	3 (12)
Urinary tract infection	1 (4)	2 (8)	0 (0)	3 (12)
Back pain	1 (4)	1 (4)	0 (0)	2 (8)
Dehydration	0 (0)	2 (8)	0 (0)	2 (8)
Dry mouth	1 (4)	1 (4)	0 (0)	2 (8)
Gastrointestinal pain	0 (0)	2 (8)	0 (0)	2 (8)
Hyperkeratosis	1 (4)	1 (4)	0 (0)	2 (8)
Hypokalemia	0 (0)	1 (4)	1 (4)	2 (8)
Hyponatremia	0 (0)	0 (0)	2 (8)	2 (8)
Neutropenia	2 (8)	0 (0)	0 (0)	2 (8)
Tremor	2 (8)	0 (0)	0 (0)	2 (8)
Weight decreased	1 (4)	1 (4)	0 (0)	2 (8)
Dermatitis	2 (8)	0 (0)	0 (0)	2 (8)