Tableau 1.
Les données cliniques, paracliniques, thérapeutiques et évolutives
| Paramètres | Effectif (n=73) | Pourcentage (%) |
|---|---|---|
| Antécédents médicaux* | ||
| Infections | 69 | 94,5 |
| Automédication | 69 | 94,5 |
| HTA | 21 | 28,8 |
| Diabète | 4 | 5,8 |
| Hépatite virale B | 2 | 2,7 |
| Indice Masse Corporel | ||
| Maigre (IMC ≤ 18,5) | 36 | 49,3 |
| Poids normal (IMC: 18,6-24,9) | 28 | 38,3 |
| Surpoids (IMC: 25-29,9) | 8 | 11 |
| Obèse (IMC ≥ 30) | 1 | 1,4 |
| Signes cliniques* | ||
| Déshydratation | 66 | 90,4 |
| Maigreur | 36 | 49,3 |
| HTA | 21 | 28,8 |
| Œdèmes | 3 | 4,1 |
| Diurèse moyenne journalière (ml) | ||
| ≤ 300 | 6 | 8,2 |
| 300-500 | 49 | 67,2 |
| ≥ 500 | 18 | 24,6 |
| Type d’IRA | ||
| Organique | 60 | 82,2 |
| Fonctionnelle | 10 | 13,7 |
| Obstructive | 3 | 4,1 |
| Type de VIH | ||
| VIH1 | 71 | 97,2 |
| VIH2 | 1 | 1,4 |
| VIH1/2 | 1 | 1,4 |
| Taux de CD4/mm3 | ||
| < 200 | 56 | 77 |
| 200-500 | 9 | 12 |
| > 500 | 8 | 11 |
| Traitement par ARV | ||
| OUI | 60 | 82,2 |
| Avec fumarate de ténofovir | 45 | 75 |
| Sans fumarate de ténofovir | 15 | 25 |
| Durée du traitement (mois) | ||
| < 12 | 41 | 68,3 |
| 13-24 | 10 | 16,7 |
| ≥ 25 | 4 | 6,7 |
| Indéterminée | 5 | 8,3 |
| NON | 13 | 17,8 |
| Autres traitements associés* | ||
| Traditionnel | 73 | 100 |
| Cotrimoxazole | 31 | 42,5 |
| Produit de contraste iodé (PCI) | 17 | 23,3 |
| Aminoside | 12 | 16,4 |
| Autres (amoxicilline, métronidazole) | 53 | 72,5 |
| Devenir des patients | ||
| Décédés | 41 | 56,2 |
| Vivants | 32 | 43,8 |
Plusieurs patients présentaient à la fois plusieurs antécédents médicaux, plusieurs signes cliniques et plusieurs traitements associés