Tabla 3.

Fragmentos de transcripción de la categoría Funcionalidad de la atención sanitaria

Código	Transcripción textual
Retrasos en la atención clínica	Familiar: «mi madre estuvo casi un año y medio quejándose de un montón de síntomas y la de cabecera le decía… no… los años… y resulta que luego te diagnostican que puede ser eso, después de un año y medio… ¡te da una rabia!» F2 (mujer, 50 años, hija de una persona con EP)
	Paciente: «por lo que veo todos estamos padeciendo el mismo problema. En la consulta te dice para el otoño y ¡es el otoño del año siguiente!» P4 (varón, 70 años) Profesional: «no sé, yo a veces diría que necesitan más información y mucho antes… porque no es lo mismo asociar que lo que te está pasando es que estás baja de ánimo y estar así un año hasta el diagnóstico, que saber que tienes párkinson, eso me parece devastador» PROF1 (mujer, 53 años, trabajadora social)
Falta de apoyo profesional	Familiar: «muchas veces tienes que coger medicación y quitarle y ponerle… lo tienes que asumir tú, el cuidador» F7 (varón, 49 años, hijo de una persona con EP)
	Profesional: «es que a los familiares cuidadores se les exige mucho… yo creo que tiene que haber más recursos, porque además las cuidadoras se sienten bastantes poco apoyadas» PROF1 (mujer, 53 años, trabajadora social)
	Profesional: «todos los cuidadores están todos focalizados en la persona a la que cuidan, se olvidan de cuidarse ellos, se olvidan de al final de salir ellos a respirar, de hacer vacaciones» PROF2 (mujer, 37 años, enfermera)
	Paciente: «hay demasiado hueco entre los enfermos y los cuidadores, con respecto a los neurólogos, enfermeras y otros profesionales. Aquí (en la Asociación de pacientes) recibimos de vez en cuando información de que ha sido desechado tal medicamento, de que ha salido tal esto, pero es una reflexión muy generalizada. Nos haría falta una cosa más… más relación con ese nivel… que yo creo que también los cuidadores echan en falta esa información, sobre todo cuando es un propio familiar» P6 (varón, 73 años)