Tabla 2.
Datos demográficos, de prevalencia y asunciones consideradas para la elaboración del árbol de decisión del AIP de la CF olmesartan/amlodipino en un horizonte temporal de 3 años para doble terapia (ver fig. 2)
| Doble terapia. Prevalencia de HTA tratadaa(fig. 2) | 41,2% | 42,2% | 43,2% |
| Prevalencia de HTA tratada en doble terapia y no controladab | 58,6% | 58,6% | 58,6% |
| % hipertensos no controlados con ARA-II + IECAa(rama a) | 0,0% | 0,0% | 0,0% |
| % hipertensos no controlados con BB + IECAa(rama b) | 3,0% | 3,0% | 3,0% |
| % hipertensos no controlados con IECA + Da(rama c) | 30,4% | 30,4% | 30,4% |
| % hipertensos no controlados con D + BBa(rama d) | 6,8% | 6,8% | 6,8% |
| % hipertensos no controlados con CA + Da(rama e) | 3,8% | 3,8% | 3,8% |
| % hipertensos no controlados con CA + BBa(rama f) | 4,6% | 4,6% | 4,6% |
| % hipertensos no controlados con CA + IECAa(rama g) | 6,8% | 6,8% | 6,8% |
| % hipertensos no controlados con CA + ARA-IIa(rama h) | 3,8% | 3,8% | 3,8% |
| % hipertensos no controlados con ARA-II + Da(rama i) | 36,2% | 36,2% | 36,2% |
| % hipertensos no controlados con ARA-II + BBa(rama j) | 4,6% | 4,6% | 4,6% |
| % hipertensos (rama e-j) que añaden un tercer fármaco (distinto a los dos anteriores)b | 80,0% | 80,0% | 80,0% |
| % hipertensos (rama e-j) que mantienen uno de los dos fármacosb | 20,0% | 20,0% | 20,0% |
| % hipertensos (rama e-h) que manteniendo CA (70% AML) añaden un ARA-IIb | 49,5% | 49,5% | 49,5% |
| % hipertensos (rama h-j) que manteniendo ARA-II (15% OLME) añade un CAb | 10,5% | 10,5% | 10,5% |
| Prevalencia de HTA tratada en doble terapia y controladaa | 41,4% | 41,4% | 41,4% |
| % hipertensos controlados con Otra doble terapiaa | 96,2% | 96,2% | 96,2% |
| % hipertensos controlados con ARA-II + CAa(rama k) | 3,8% | 3,8% | 3,8% |
| % hipertensos con OLME + AML (CL)b | 10,5% | 10,5% | 10,5% |
| Estimación de la introducción en el mercado de la combinación fija (CF)b | 2010 | 2011 | 2012 |
| Olmesartan/amlodipino (20 mg/5 mg) | 35,0% | 30,0% | 25,0% |
| Olmesartan/amlodipino (40 mg/5 mg) | 48,0% | 52,0% | 56,0% |
| Olmesartan/amlodipino (40 mg/10 mg) | 17,0% | 18,0% | 19,0% |
| Estimación del porcentaje de cambio de la CL a la CFb(fig. 1 y 2) | 2010 | 2011 | 2012 |
| En pacientes naïve, en monoterapia, doble y triple terapiab | 60,0% | 65,0% | 70,0% |
| % de cambio de la CL Olme + AML a la CF olmesartan/amlodipino | |||
| En pacientes con doble terapia controladosb | 60,0% | 70,0% | 80,0% |
| % de cambio de la CL Olme + AML a la CF olmesartan/amlodipino | |||
AML: amlodipino; ARA-II: antagonistas de los receptores de la angiotensina II; BB: betabloqueantes; CA: calcioantagonista; CF: combinación fija de olmesartan/amlodipino (20/5, 40/5 o 40/10); CL: combinación libre olmesartan + amlodipino; D: diurético; HTA: hipertensión arterial; IECA: inhibidor del enzima convertidor de angiotensina; Olme: olmesartan.
a
ver referencia 2 de la bibliografía.
b
Investigación de Mercado y opinión de expertos.