Tabela 7. Principais medicações e terapias imunossupressoras utilizadas no tratamento da doença do enxerto contra o hospedeiro e seus efeitos colaterais nutricionais e metabólicos.
| Medicação/terapia | Mecanismo de ação | Efeitos nutricionais e metabólicos |
|---|---|---|
| Corticoides | Resposta anti-inflamatória, inibe IL-1, diminui IL-2 e suprime a proliferação de linfócitos | Retenção de sódio e água, hiperglicemia, hipercolesterolemia, aumento de apetite, ganho de peso, desmineralização óssea e efeitos musculares |
| Ciclosporina/tacrolimus | Inibe proliferação/resposta de linfócitos T e altera produção de IL-2 | Hipertensão, dislipidemia, hiperglicemia, hipomagnesemia, hipercalemia, nefrotoxicidade, neurotoxicidade, náuseas, vômitos, alterações do paladar e diarreia |
| Metotrexato | Antimetabólico e imunossupressor | Anorexia, náuseas, vômitos, diarreia, estomatite, mucosite, hepatotoxicidade e nefrotoxicidade |
| Micofenolato de mofetila | Diminui a ativação linfocítica e a proliferação de células B e T; suprime a formação de anticorpos | Náuseas, vômitos, diarreia, constipação, sangramento gastrintestinal e edema periférico |
| Sirolimus | Inibe a proliferação de linfócitos B e T | Dislipidemia, hipertensão e edema periférico |
| Talidomida | Propriedades imunossupressoras e anti-inflamatórias | Neuropatia e constipação |
| Globulina antitimócito (ATG) | Diminuição dos linfócitos circulantes | Dor abdominal, náuseas, vômitos, diarreia, hipercalemia, hipertensão e edema periférico |
| Etarnecept | Antagonista do TNF-α | Dor abdominal e vômitos |
| Ácido ursodesoxicólico | Substitui ácidos biliares nativos humanos; diminui a expressão de antígenos de HLA nos hepatócitos | Náuseas, vômitos, diarreia e dor abdominal |
| Daclizumabe | Anticorpo anti-IL-2 | Vômitos, edema, hipertensão e hipotensão |
| Azatioprina | Previne a proliferação citotóxica de linfócitos T e B por inibir a síntese de DNA e RNA | Hipersensibilidade gastrintestinal, hepatotoxicidade, anemia megaloblástica e pancreatite |
| Hidroxicloroquina | Interfere no processamento de antígenos e na apresentação, proliferação, produção de TNF-α e citotoxicidade | Náuseas, vômitos e diarreia |
| Infliximabe | Anticorpo anti-TNF-alfa. | Dor abdominal, náuseas, vômitos |
| Psoralen e PUVA | Interfere na apresentação de antígenos e na produção de citocinas pró-inflamatórias | Náuseas e hepatotoxicidade |
| Fotoaférese extracorpórea | Induz apoptose de células T alorreativas, fotoinativação de células apresentadoras de antígenos | Hipocalcemia (uso de citrato) e transtornos gastrintestinais |
| Ciclofosfamida | Atividade imunossupressora e bloqueio de crescimento celular por ligação de metabólitos ao DNA | Anorexia, náuseas, vômitos e mucosite |
| Rituximabe | Anticorpo anti-CD20 | Dor abdominal, diarreia, náuseas, vômitos, hipertensão e hiperglicemia |
| Pentostatin | Bloqueio da síntese de DNA | Náuseas, vômitos, fadiga, diarreia, anorexia e estomatite |
| Imatinibe | Inibição do PDGF-r | Náuseas, fadiga, diarreia, dor abdominal, vômito, ganho de peso, hepatotoxicidade, hiperglicemia e miopatia |
Fonte: Adaptado de Roberts S, Thompson J. Clinical Observations Graft- vs -Host Disease : Nutrition Therapy in a Challenging Condition. Nutr Clin Pract. 2005;20:440-50.(29)IL: interleucina; TNF-α: fator de necrose tumoral alfa; HLA: antígeno humano leucocitário; PUVA: psolaren + irradiação ultravioleta A; PDGF-r: receptor do fator de crescimento derivado de plaquetas.