Infektionsphase	Zeitraum (Monate p.i.)	Typischer Ablauf der Immunantwort	Serologische Untersuchungen und Titer		Verlaufskontrollen
Phase I	0–3	Nach 10–14 Tagen Auftreten von IgM, IgG und IgA			Im Abstand von 2–3 Wochen zwingend
Serokonversion oder signifikanter Titeranstieg		Zuerst beginnende Immunantwort im SFT zu erkennen (wird nur noch in wenigen Laboratorien durchgeführt)
Phase II	3–6	Maximale Antikörperproduktion	KBR	1> 40	Im Abstand von 2–3 Wochen, um Identität der Proben und Reproduzierbarkeit der Befunde zu dokumentieren
Aktive Infektion		Mittelhohe bis hohe Konzentrationen der IgM-, IgG- und IgA	IFT	1> 512	Titeranstieg bei Kontrolle nicht mehr nachweisbar
Phase I+II=akute Infektion		IgM in allen Testmethoden gut nachweisbar	IgM-FT	1> 40
		IgA nachweisbar	lgM-ISAGA	1> 10000
		IFT von negativ auf positiv (sicherer Nachweis)	IHA	1< 32
Phase III	6–12 (-36)	Langsam abfallende IgM-, IgA-, IgG Titer	KBR	1:20	Im Abstand von 2–3 Wochen empfehlenswert, um fehlenden Titeranstieg zu dokumentieren
Abklingende (subakute) Infektion		Persistenz von IgA länger als IgM (1/3 der Infektionen)	IFT	1:1024
		IgM Persistenz zwischen 1–3 Jahren	IgM-FT	1:20
		Manchmal werden stark erhöhte IgG-Titer (SFT oder IgG-IFT ≥1:1024) über mehr als ein Jahr beobachtet	IgM-ISAGA	1:2000
			IHA	1>1000
Phase IV	>12	IgM und IgA nicht mehr nachweisbar	KBR	1:10	Nicht notwendig
Latente Infektion		Meist niedrige bis mittelhohe IgG-Konzentration (IgG-IFT und SFT <1:256 IgG-EIA <100 IE/ml)	IFT	1:256
		Immunschutz vorhanden	IgM-FT	Negativ
		Kein Risiko für eine kongenitale Toxoplasmainfektion	IgM-ISAGA	Negativ
			IHA	1>1000