Tableau 2.
Efficacité du traitement par l’amotosalen HCI et les UVA sur les agents pathogènes [19], [20], [21], [22], [23], [24], [25], [26], [27], [28].
Virus enveloppés | Log réduction [19], [20], [21], [22], [23], [24], [25], [26], [27], [28] |
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Plaquettes | Plasma | |
Virus de l’hépatite B | ||
VHB (humain, souche MS-2)a in vivo chimpanzé | > 5,5c | > 4,5 |
Duck Hepatitis B Virus (DHBV) (modèle pour VHB)b in vivo canard | > 6,2c | 4,6 |
Virus de l’hépatite C | ||
VHC (humain, souche Hutchinson)a in vivo chimpanzé | > 4,5c | > 4,5 |
Bovine Viral Diarrhea Virus (BVDV) (modèle pour VHC) | > 6,0c | ≥ 6,0 |
VIH | ||
VIH-1 libre | > 6,2c | > 6,8 |
VIH-1 intracellulaire | > 6,1c | > 6,4 |
HTLV | ||
HTLV-1 | 4,7c | ≥ 4,5 |
HTLV-2 | 5,1c | > 5,7 |
CMV | > 5,9c | – |
Severe Acute Respiratory Syndrome Coronavirus (SARS-CoV) | ≥ 6,2 | ≥ 5,5 |
Virus de la vaccine | > 4,7 | |
West Nile Virus | > 5,5 | ≥ 6,8 |
Virus Chikungunya | > 6,4 | ≥ 7,6 |
Virus de la Dengue | > 4,0 | |
Influenza A H5N1 (virus de la grippe aviaire) | > 5,9 | > 5,7 |
Virus nus | Log réduction |
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Plaquettes | Plasma | |
Bluetongue virus, type 11 | 6,1–6,4c | 5,1 |
Parvovirus B19 | 2,0– > 6,0 | 1,8–2,8 |
Feline conjunctivitis virus (calicivirus) | 1,7–2,4c | |
Simian adenovirus, type 15 (SV15) | 0,7–2,3c | |
Human adenovirus, type 5 | > 5,9 | ≥ 6,9 |
Parvovirus porcin | 0–0,2c |
Bactéries Gram+ | Log réduction |
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Plaquettes | Plasma | |
Bacillus cereus (forme végétative) | > 5,5c | |
Bacillus cereus (incluant les spores) | 3,6c | |
Corynebacterium minutissimum | > 6,3c | |
Listeria monocytogenes | > 6,3c | |
Staphylococcus aureus | 6,6c | |
Staphylococcus epidermidis | > 6,6c | > 7,3 |
Streptococcus pyogenes | > 6,8c |
Bactéries Gram− | Log réduction |
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Plaquettes | Plasma | |
Enterobacter cloacae | 5,9c | |
Escherichia coli | > 6,4c | |
Klebsiella pneumoniae | > 5,6c | ≥ 7,4 |
Pseudomonas aeruginosa | 4,5c | |
Serratia marcescens | > 6,7c | |
Salmonella choleraesuis | > 6,2c | |
Yersinia enterocolitica | > 5,9c | > 7,3 |
Bactéries anaérobies | Log réduction |
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Plaquettes | Plasma | |
Bifidobacterium adolescentis | > 6,5c | |
Clostridium perfringens (forme végétative) | > 7,0c | |
Lactobacillus spp. (anaérobie facultatif) | > 6,9c | |
Propionobacterium acnes (anaérobie facultatif) | > 6,7c |
Parasites | Log réduction |
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Plaquettes | Plasma | |
Trypanozoma cruzi (maladie de Chagas) | > 5,3c | > 5,0 |
Plasmodium falciparum (paludisme) | > 6c | ≥ 6,9 |
Babesia microti | > 5,3 | > 5,3 |
Leishmania spp. | ||
Leishmania mexicana promastigotes | > 5,0 | |
Leishmania major amastigotes | > 4,3 |
Spirochètes | Log réduction |
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Plaquettes | Plasma | |
Treponema pallidum (syphilis) | ≥ 6,8–≤ 7,0c | > 5,9 |
Borrelia burgdoferi (maladie de Lyme) | > 6,8 | > 10,6 |
Leucocytes | inactivation |
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Plaquettes | Plasma | |
Lymphocytes T | > 5,4 log | |
Modification ADN | Une liaison amotosalen-ADN approximativement toutes les 83 paires de bases | |
Transfusion chez la souris | Prévention de la réaction greffon contre hôte chez la souris |
CMV : cytomégalovirus ; VHB : virus de l’hépatite B.
L’infectivité de la souche humaine MS-2 du VHB et de la souche humaine Hutchinson du VHC a été mesurée après injection de concentrés plaquettaires traités par amotosalen et UVA chez trois chimpanzés [20] ou de plasmas traités par amotosalen et UVA chez deux chimpanzés [24].
L’infectivité du DHBV a été mesurée après injection chez douze canards de concentrés plaquettaires traités par amotosalen et UVA [20] ou de plasma traités par amotosalen et UVA [24].
Données approuvées par l’Autorité compétente (IMB) et l’Organisme notifié (TÜV).