VHS |
Pacientes VHS seronegativos: No profilaxis |
Estomatitis: |
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Pacientes VHS seropositivos receptores de TPH alogénico (y también se recomienda en pacientes receptores de TPH autólogo en los que se espere mucosisits severa durante el acondicionamiento) |
• Aciclovir i.v. 250 mg/m2/8 h o 5 mg/kg/8 h |
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• Aciclovir i.v. 250 mg/m2/12 h o 5 mg/kg/12 h |
Si tolera: |
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• Si tolera: aciclovir oral 400 mg/8–12 h |
• Aciclovir oral 400 mg 5 veces al día |
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Valaciclovir 500 mg/24 h |
• Valaciclovir 500 mg/12 h |
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Si hay resistencia al aciclovir: |
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• Foscarnet i.v. 40 mg/kg/8 h |
VVZ |
Vacuna: contraindicada, excepto en niños con LAL en remisión |
Infección no complicada, localizada: |
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Quimioprofilaxis: no hay consenso |
• Aciclovir oral 800 mg 5 veces al día |
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Tras exposición de riesgo: |
• Valaciclovir 1.000 mg/8 h |
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• Gammaglobulina específica (antes de 96 h) |
• Famciclovir 500 mg/8 h |
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• Alternativa: aciclovir (iniciar 7–9 días tras exposición) 800 mg/6 h durante 7 días |
Infección complicada, diseminada: |
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• Aciclovir i.v. 500 mg/m2/8 h o 10 mg/kg/8 h |
CMV |
Bajo riesgo: |
Tratamiento anticipado o precoz: |
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• Autólogo/singénico: sin medidas específicas |
Ganciclovir i.v. Inducción (I): 5 mg/kg/12 h; mantenimiento (M): 6 mg/kg/24 h |
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• Alogénico donante y receptor CMV (–): hemoterapia CMV (–) o filtrada |
Foscarnet i.v. I: 60 mg/kg × 2/24 h; M: 90 mg/kg/24 h |
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Intermedio/alto riesgo: |
Cidofovir i.v. I: 3 mg/kg 1 vez/semana × 2 dosis; M: 3-5 mg/kg cada 2 semanas |
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Aciclovir i.v.10 mg/kg/8 h; p.o. 800 mg 5 veces/día (cuando tolere) |
Valganciclovir p.o. I: 900 mg/12 h; M: 900 mg/24 h |
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• Valaciclovir p.o.1.000 mg 4 veces/día |
Tratamiento enfermedad: |
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• Ganciclovir i.v. 5 mg/kg/12 h 5 días, seguido de 5 mg/kg/día |
• Neumonía: ganciclovir 5 mg/kg/12 h × 14-21 días, seguidos de 5 mg/kg/24 h × 3–4 semanas + inmunoglobulinas i.v. |
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• Infección digestiva: ganciclovir 5 mg/kg/12 h × 14-21 días seguidos de 5 mg/kg/24 h × 3–4 semanas |