Tab. 10.17.

Befunde bei bronchoalveolärer Lavage

Befund	Diagnose
Normalbefund (Lymph. < 13% [CD4/CD8 1,3–3,5], PMN∗ < 2%, Eos. < 0,5%, Alveolarmakrophagen > 84)	Schließt die meisten ILD aus
Alveolarmakrophagen↑	RB-ILD und DIP, dann oft mit deutlicher Pigmentierung
Neutrophile Granulozyten↑	Idiopathische pulmonale Fibrose, Kollagenosen
Lymphozyten↑: CD4/CD8-Quotient↑ CD4/CD8-Quotient↓	Sarkoidose, EAA, Pneumokoniosen, ILD nach Medikamenten Bei aktiver Sarkoidose häufig > 5 (normal ca. 1,7) Bei aktiver EAA meist < 1,3; HIV; COP
Granulozyten und Lymphozyten↑	IPF; NSIP Kollagenosen, EAA nach frischer Antigenexposition
Eosinophile↑	Eosinophile Pneumonie, Churg-Strauss-Syndrom, hypereosinophiles Syndrom, allergische bronchopulmonale Aspergillose, begleitend auch bei IPF
CD1-Zellen↑:> 5% Hämosiderinbeladene Alveolarmakrophagen	Pulmonale Langerhans-Zell-Histiozytose Alveoläre Hämorrhagiesyndrome (Goodpasture-Syndrom, Morbus Ceelen, chronische pulmonalvenöse Stauung)
Asbestkörperchen	Entsprechende Exposition

^∗Polymorphkernige Granulozyten