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. 2009 Feb 5:439–533. [Article in German] doi: 10.1016/B978-343723200-8.50020-2

Tab. 18.2-8.

Antivirale Therapieansätze bei Infektionen mit dem Zytomegalievirus (CMV).

Erkrankung Virostatikum (Tagesdosis) Behandlungsdauer
schwere symptomatische konnatale Zytomegalie Induktionstherapie: Ganciclovir (Cymeven®)* 2 × 5 mg/kg KG/d i. v. 6 Wochen
Evtl. Erhaltungstherapie: bis zu 6(−12) Monate
Ganciclovir 1 × 5 mg/kg KG/d i. v. oder 3 × 20–40 mg/kg KG/d p. o.
asymptomatische CMV-Infektionen bei Neugeborenen und älteren Kindern virostatische Therapie nicht indiziert
symptomatische CMV-Infektionen bei Induktionstherapie: Ganciclovir 2–3 Wochen
Immunsuppression (Cymeven®) 2 × 5 mg/kg KG/d i. v.
Erhaltungstherapie: Ganciclovir 1 × 5 mg/kg KG/d i. v. an mind. 5 Tagen der Woche**, ***, **** Wochen–Monate**
Infektionen durch Ganciclovir- resistente CMV-Varianten 1) Foscarnet (Foscavir®) 3 × 40 mg/kg 2 Wochen
KG i. v.
Erhaltungstherapie: ≥ 1 Woche
1 × 60–120 mg/kg KG/d i. v.
2) Cidofovir (Vistide®) 1 × 5 mg/kg KG/Woche i. v. 2 Wochen
Erhaltungstherapie: 1 × 5 mg/kg KG alle 2 Wochen i. v. ≥ 1 Woche
CMV-Prophylaxe bei Nieren- transplantationen Ganciclovir 100 mg/kg KG/d p. o. in 3 ED bis Tag 100 post transplantationem
CMV-Prophylaxe bei Stammzell- transplantation# Ganciclovir 2 × 5 mg/kg KG/d i. v. danach Ganciclovir 1 × 5 mg/kg KG an 5 Tagen/Woche i. v. 5–7 Tage bis Tag 100 post transplantationem
präemptive## Therapie bei Ganciclovir 2 × 5 mg/kg KG/d i. v. 7–14 Tage
Stammzelltransplantation danach Ganciclovir 1 × 5 mg/kg KG an 5 Tagen/Woche i. v. bis Tag 100 post transplantationem
*

Cymeven® und Vistide® sind in Deutschland für Personen < 18 Jahre nicht zugelassen.

**

Dosierung abhängig von Nierenfunktion (GFR) und Ganciclovir-Talspiegel im Serum (angestrebter Wert: 0,5–2 mg/l).

***

Dosierung an Nierenfunktion (GFR), Ganciclovir-Talspiegel im Serum und Virusmenge im Blut angleichen/orientieren.

****

(Firma Chiron, USA); bei Kindern und Jugendlichen liegen diesbezüglich nur sehr wenig Erfahrungen vor.

#

Beginn der Prophylaxe direkt nach Stammzelltransplantation.

##

Beginn der Therapie bei erstem Nachweis von CMV im Blut (pp65-Antigennachweis oder positive CMV-PCR).