Tableau 3.
Principaux résultats des molécules testées en phase 2 avec analyse histologique hépatique.
| Molécule | Mécanisme | Stéatose | Inflammation | Fibrose | Bilan lipidique | Poids | Insulino-résistance |
|---|---|---|---|---|---|---|---|
| Pioglitazone | Agoniste PPARγ | ↘ | ↘ | – | – | ↗ | ↘ |
| Vitamine E | Antioxydant | ↘ | ↘ | – | – | – | – |
| Acide obéticholique | Agoniste FXR | ↘ | ↘ | ↘ | ↗ | ↘ | ↗ |
| Elafibranor | Agoniste PPARα/δ | ↘ | ↘ | – | ↘ | – | ↘ |
| Cenicriviroc | Antagoniste CCR2/5 | – | – | ↘ | – | – | – |
| Selonsertib | Inhibiteur ASK-1 | – | – | ↘ | – | – | ↗ |
| Liraglutide | Agoniste GLP-1 | ↘ | – | – | – | ↘ | ↘ |
| Resmetirom | Agoniste TRHβ-1 | ↘ | ↘ | – | ↘ | – | – |
| Aramchol | Inhibiteur SCD-1 | ↘ | ↘ | – | – | – | ↘ |
PPAR : récepteur activé par les proliférateurs de peroxysomes ; FXR : récepteur farnésoïde X ; CCR : récepteur aux chémokines C-C ; ASK : protéine kinase régulant l’apoptose ; GLP : glucagon-like peptide ; SCD : stéaoryl-CoA désaturase ; TRH : récepteur aux hormones thyroïdiennes.