Table 2.

All Adverse Events

	Ribociclib 250 mg daily for days 1–21 plus everolimus 2.5 mg daily for days 1–28 n = 6		Ribociclib 300 mg daily for days 1–21 plus everolimus 2.5 mg daily for days 1–28 n = 6
AEs, n (%)	All grade	Grade 3/4	All grade	Grade 3/4
All AEs	6 (100)	3 (50)	6 (100)	4 (67)
Neutropenia	3 (50)	2 (33)	4 (67)	1 (17)
Lymphopenia	0 (0)	0 (0)	1 (17)	1 (17)
Anemia	1 (17)	1 (17)	2 (33)	1 (17)
Thrombocytopenia	1 (17)	0 (0)	4 (67)	1 (17)
Abdominal pain	2 (33)	0 (0)	1 (17)	1 (17)
Peripheral edema	1 (17)	0 (0)	1 (17)	0 (0)
Fracture	1 (17)	0 (0)	0 (0)	0 (0)
Nausea	2 (33)	0 (0)	1 (17)	0 (0)
Vomiting	2 (33)	0 (0)	0 (0)	0 (0)
Pruritus	1 (17)	0 (0)	0 (0)	0 (0)
Rash	2 (33)	1 (17)	0 (0)	0 (0)
Anorexia	1 (17)	0 (0)	0 (0)	0 (0)
Diarrhea	2 (33)	1 (17)	1 (17)	0 (0)
Dysgeusia	1 (17)	0 (0)	0 (0)	0 (0)
Fatigue	1 (17)	0 (0)	2 (33)	0 (0)
Oral mucositis	1 (17)	0 (0)	2 (33)	0 (0)
Epistaxis	1 (17)	0 (0)	0 (0)	0 (0)
Weight loss	1 (17)	0 (0)	1 (17)	0 (0)
Rectal hemorrhage	1 (17)	0 (0)	0 (0)	0 (0)
Urinary frequency	1 (17)	0 (0)	0 (0)	0 (0)
Acute kidney injury	1 (17)	0 (0)	2 (33)	0 (0)
Allergic rhinitis	0 (0)	0 (0)	1 (17)	0 (0)
Hypophosphatemia	0 (0)	0 (0)	1 (17)	0 (0)
AST increased	0 (0)	0 (0)	1 (17)	0 (0)
Chest wall pain	0 (0)	0 (0)	1 (17)	0 (0)
Neck pain	0 (0)	0 (0)	1 (17)	0 (0)
Fever	0 (0)	0 (0)	2 (33)	1 (17)
Dehydration	0 (0)	0 (0)	1 (17)	1 (17)
Hyperglycemia	0 (0)	0 (0)	1 (17)	0 (0)
Hyperkalemia	0 (0)	0 (0)	1 (17)	0 (0)
Sepsis	0 (0)	0 (0)	1 (17)	1 (17)
Infection	0 (0)	0 (0)	1 (17)	0 (0)
Sinus tachycardia	0 (0)	0 (0)	1 (17)	0 (0)

AEs, adverse events; AST, aspartate aminotransferase.