表1. 11例受试者口服达沙替尼参比制剂和受试制剂(100 mg)后血浆中达沙替尼药代动力学参数比较(x±s).
| 组别 | Cmax(µg /L) | Tmax(h) | T1/2(h) | MRT(h) | AUC0-τ(h·µg /L) | AUC0-∞(h·µg /L) |
| 参比制剂 | 223.07±79.51 | 1.1±0.8 | 4.39±0.74 | 4.68±1.53 | 695.84±273.40 | 712.42±278.08 |
| 受试制剂 | 209.01±58.69 | 1.1±0.8 | 5.10±1.34 | 5.32±1.70 | 646.65±185.67 | 668.11±186.00 |
注:Cmax:药峰浓度;Tmax:达峰时间;T1/2:末端清除半衰期;MRT:平均驻留时间;AUC:曲线下面积