表2. 59例伴AML1-ETO融合基因的急性髓系白血病患者中ASXL2基因突变阳性、阴性组的临床特征比较.
临床特征 | 阳性组(7例) | 阴性组(52例) | P值 |
年龄[岁,M(范围)] | 37(17~46) | 38.5(5~77) | 0.411 |
性别[例(%)] | 0.507 | ||
男 | 6(85.7) | 26(50.0) | |
女 | 1(14.3) | 26(50.0) | |
WBC[×109/L,M(范围)] | 28.2(1.2~124.0) | 8.7(0.9~50.4) | 0.386 |
HGB[g/L,M(范围)] | 56.2(38.0~72.0) | 69.0(37.2~154.0) | 0.038 |
PLT[×109/L,M(范围)] | 16.0(2.3~44.8) | 26.8(7.0~415.0) | 0.205 |
嗜酸粒细胞比例[M(范围)] | 0.000 5(0~0.128) | 0.001(0~0.056) | 0.698 |
原始细胞比例[M(范围)]a | 0.540(0.040~0.635) | 0.525(0.010~0.910) | 0.346 |
髓外浸润[例(%)]b | |||
肝 | 0 | 0 | |
脾 | 0 | 0 | |
淋巴结 | 2(28.6) | 9(17.6) | 0.859 |
中枢神经系统浸润 | 0 | 0 | |
治疗缓解[例(%)]b | 7(100.0) | 43(84.3) | 0.577 |
总体生存时间[月,M(范围)] | 8(6~28) | 22(0~54) | 0.631 |
白细胞分化抗原[例(%)]c | |||
CD117 | 4(66.7) | 43(95.6) | 0.063 |
cMPO | 6(100.0) | 44(97.8) | 1.000 |
HLA-DR | 4(66.7) | 28(62.2) | 1.000 |
CD34 | 6(100.0) | 42(93.3) | 1.000 |
CD38 | 6(100.0) | 43(95.6) | 1.000 |
CD13 | 5(83.3) | 40(88.9) | 0.548 |
CD14 | 1(16.7) | 2(4.4) | 0.319 |
CD15 | 4(66.7) | 30(66.7) | 1.000 |
CD33 | 4(66.7) | 44(97.8) | 0.033 |
CD64 | 3(50.0) | 21(46.7) | 1.000 |
CD11b | 1(16.7) | 12(26.7) | 0.977 |
CD56 | 4(66.7) | 34(75.6) | 1.000 |
CD19 | 4(66.7) | 29(64.4) | 1.000 |
cCD79a | 1(16.7) | 2(4.4) | 0.319 |
cCD3 | 0 | 0 | |
CD7 | 1(16.7) | 1(2.2) | 0.224 |
注:a:实际统计例数为56例(ASXL2基因突变阳性组7例、阴性组49例);b:实际统计例数为58例(ASXL2基因突变阳性组7例、阴性组51例);c:实际统计例数为51例(ASXL2基因突变阳性组6例、阴性组45例)。治疗缓解:部分缓解+完全缓解