表1. 52例U2AF1基因突变骨髓增生异常综合征患者临床特征.
化疗组(16例) | allo-HSCT组(36例) | 统计量 | P值 | ||
性别(例,男/女) | 11/5 | 26/10 | 0.729 | 0.69 | |
年龄>45岁a[例数(%)] | 13(81.3) | 14(38.9) | 8.156 | 0.02 | |
WBC[×109/L,M(范围)] | 3.96(1.30~22.50) | 5.05(1.05~18.02) | 2.003 | 0.05 | |
HGB[g/L,M(范围)] | 83(45~160) | 91(51~137) | 1.401 | 0.38 | |
PLT[×109/L,M(范围)] | 51(4~240) | 60(4~355) | 0.297 | 0.65 | |
骨髓原幼细胞比例[%,M(范围)] | 6.1(0~16.0) | 6.4(0~18.0) | 0.050 | 0.86 | |
IPSS-R[例数(%)] | 4.939 | 0.53 | |||
低危 | 2(12.5) | 7(19.4) | |||
中危 | 6(37.5) | 10(27.8) | |||
高危 | 4(25.0) | 15(41.7) | |||
极高危 | 4(25.0) | 4(11.1) | |||
染色体核型[例数(%)] | |||||
正常核型 | 8(50.0) | 15(41.7) | 0.317 | 0.85 | |
+8 | 3(18.8) | 11(30.6) | 0.790 | 0.67 | |
-7/7q- | 3(18.8) | 1(2.8) | 5.049 | 0.08 | |
基因突变数目≥4个[例数(%)] | 6(37.5) | 12(33.3) | 1.256 | 0.53 | |
ASXL1突变[例数(%)] | 3(18.8) | 14(38.9) | 3.569 | 0.16 | |
RUNX1突变[例数(%)] | 6(37.5) | 6(16.7) | 2.759 | 0.25 | |
SETBP1突变[例数(%)] | 2(12.5) | 5(13.9) | 0.022 | 0.98 | |
U2AF1突变类型[例数(%)] | 3.991 | 0.14 | |||
S34 | 10(62.5) | 31(86.1) | |||
其他 | 6(37.5) | 5(13.9) | |||
U2AF1 VAF[%,M(范围)] | 37.9(4.6~49.7) | 37.6(5.5~47.4) | 0.268 | 0.79 |
注:a:allo-HSCT组为患者移植时年龄;IPSS-R:修订的国际预后积分系统;VAF:等位基因变异频率