1.
纳入文献的基本情况
研究 | 国家 | 患儿年龄 | 研究设计 | 例数(治疗组/对照组) | VA剂量 | 评价指标 |
注:“/”表示原始研究未具体说明纳入患儿的具体年龄。评价指标:①病死率;②临床总有效率;③发热持续时间;④咳嗽持续时间;⑤肺部罗音转阴时间;⑥胸片转阴时间;⑦住院时间;⑧不良反应(恶心、呕吐、腹泻、过敏等);⑨再患病情况。 | ||||||
吕文清2003[12] | 中国 | 2~9岁 | 随机对照 | 30/24 | 25 000 IU×7 d | ② |
张继山1999[13] | 中国 | / | 随机对照 | 40/40 | 20 000 IU×6 d后减量至1 500 IU×20 d | ②⑨ |
Rodríguez 2005[15] | 厄瓜多尔 | 2~59月 | 双盲、随机对照 | 145/142 | < 1岁:50 000 IU; > 1岁:100 000 IU | ①③⑤ |
Stephensen 1998[17] | 秘鲁 | 3月~10岁 | 双盲、随机对照 | 48/47 | < 1岁:首日100 000 IU,第2天开始50 000 IU; > 1岁:首日200 000 IU,第2天开始100 000 IU | ⑦⑨ |
Si 1997[18] | 越南 | 1~59月 | 双盲、随机对照 | 280/312 | < 1岁:200 000 IU; > 1岁:400 000 IU | ①③⑦ |
Nacul 1997[19] | 巴西 | 6~59月 | 双盲、随机对照 | 239/233 | < 1岁:200 000 IU; > 1岁:400 000 IU | ①③⑧ |
Fawzi 1998[20] | 坦桑尼亚 | 6~60月 | 双盲、随机对照 | 346/341 | < 1岁:200 000 IU; > 1岁:400 000 IU | ①③⑤⑦ |
考验1996[21] | 中国 | 1月~12岁 | 随机对照 | 70/70 | 25 000 IU×7 d | ⑤⑦ |
耿刚2009[22] | 中国 | 1月~2岁 | 随机对照 | 60/61 | < 1岁:50 000 IU; > 1岁:100 000 IU | ⑨ |
黄爱莲2009[23] | 中国 | / | 随机对照 | 40/40 | 2 500 IU×1个月 | ③⑤ |
马彩云2000[24] | 中国 | / | 随机对照 | 42/36 | 1 500 IU | ③④⑤ |
顾素芳2001[25] | 中国 | / | 随机对照 | 60/60 | 婴儿:1 500 IU;儿童:2 000 IU | ③④⑤ |
王卫平2003[26] | 中国 | 4月~8岁 | 双盲、随机对照 | 68/40 | 5 000 IU/(kg. d),明显VA缺乏者肌注0.5~1 mL×3 d后减量至5 000 IU/(kg. d) | ③④⑤⑥⑦ |
刘晓红1997[27] | 中国 | / | 双盲、随机对照 | 23/21 | 150 000 IU | ③④⑤ |
秦西林1999[28] | 中国 | 1~36月 | 随机对照 | 32/31 | < 2岁:2.5万IU,bid×5 d; > 2岁:2.5万IU,tid×5 d | ② |