3.

CRISPR/Cas9定点敲入原理及设计靶点活性检测

图A示CRISPR/Cas9介导的同源重组，红色箭头示在4号外显子（E4）或两边设计sgRNA靶点；图B示设计的sgRNA体外活性检测电泳图，g1~g5分别为sgRNA1~sgRNA5，NC-1和NC-2示未切割阳性对照，标准1示标准品gRNA1，标准2示标准品gRNA2，Mark示DNA分子量标准。