Avaliação da certeza							Número de pacientes		Efeito		Certeza	Importância
Número dos estudos	Delineamento do estudo	Risco de viés	Inconsistência	Evidência indireta	Imprecisão	Outras considerações	Tocilizumabe	Não utilizar	Relativo (IC95%)	Absoluto (IC95%)
Mortalidade
2	Estudo observacional	Grave*	Não grave	Não grave	Grave†	Nenhum	Xu et al., 2020(36): estudo relatou que, durante o tratamento com tocilizumabe, nenhuma morte foi relatada Luo et al., 2020(35): estudo relatou 3 mortes entre 15 pacientes durante o tratamento com tocilizumabe				⨁◯◯◯ Muito baixa	Crítico
Eventos adversos
1	Estudo observacional	Grave*	Não grave	Não grave	Grave†	Nenhum	Xu et al., 2020(36): não relataram eventos adversos graves. No entanto, os pacientes que recebem tocilizumabe geralmente apresentam um risco aumentado de infecções graves (bacterianas, virais, infecções fúngicas invasivas e tuberculose) e reativação da hepatite B Foram relatados casos de anafilaxia, reações alérgicas graves, lesão hepática grave e insuficiência hepática e perfuração intestinal após a administração de tocilizumabe em pacientes sem COVID-19*				⨁◯◯◯ Muito baixa	Crítico
Falha na melhora clínica (avaliado com: achados da tomografia computadorizada)
2	Estudo observacional	Grave*	Não grave	Não grave	Grave†	Nenhum	Xu et al., 2020(36): dos 21 pacientes, 19 receberam alta hospitalar, sugerindo taxa de 9,5% de falha na melhora clínica nos achados da tomografia computadorizada Luo et al., 2020(35): dos 15 pacientes, 3 morreram, 2 pacientes agravaram a doença e 9 estabilizaram clinicamente e 1 teve melhora clínica				⨁◯◯◯ Muito baixa	Importante

IC95% -intervalo de confiança de 95%. * Séries e relatos de casos; ^† poucos casos relatados. * Referências: 1. Genentech, Inc. ACTEMRA® (tocilizumab) injection, for intravenous or subcutaneous use. San Francisco, CA: Genentech, Inc; 2019.