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. 2020 Jun 5;16(7):4213–4225. doi: 10.1021/acs.jctc.0c00154

Table 2. Excitation Energy, Assignment of the States, ωCT, ωPR, and ωPOS Characters, and AEL Values of All Considered States Calculated at the CCSD Level.

system (1–2) assignment state Eexc, / eV ωPOS ωPR ωCT AEL CT state no.
ammonia–fluorine 2 → 2 11E 4.08 1.99 1.02 0.02 1.10  
1 → 2(1) 21A1 6.90 1.41 1.29 0.76 1.10 CT1
1 → 1(2) 31A1 8.04 1.09 1.20 0.17 1.07  
acetone–fluorine 2 → 2 21A′ 4.27 2.00 1.00 0.00 1.09  
2 → 2 11A″ 4.27 2.00 1.00 0.00 1.09  
1 → 1 21A″ 4.44 1.00 1.00 0.00 1.08  
1 → 2 31A″ 6.28 1.48 1.04 0.96 1.11 CT2
pyrazine–fluorine 2 → 2 21A1 4.25 2.00 1.01 0.01 1.09  
2 → 2 11B1 4.28 2.00 1.00 0.00 1.09  
1 → 1 31A1 4.44 1.00 1.00 0.00 1.10  
1 → 1 21B1 5.14 1.00 1.00 0.00 1.12  
1 → 1 11A2 5.25 1.00 1.00 0.00 1.11  
1 → 1 11B2 6.10 1.00 1.00 0.00 1.11  
1 → 2 21B2 6.77 1.51 1.02 0.98 1.12 CT3
1,2 → 2 21A2 6.73 1.68 1.42 0.64 1.12 CT4
ammonia–oxygendifluoride 2 → 2 21A′ 4.33 2.00 1.00 0.00 1.09  
2 → 2 11A″ 5.04 2.00 1.00 0.00 1.08  
2 → 2 21A″ 6.78 2.00 1.00 0.00 1.10  
2 → 2 31A′ 7.01 1.96 1.09 0.08 1.10  
1 → 2 41A′ 7.33 1.52 1.15 0.86 1.11 CT5
2 → 2 31A″ 7.51 2.00 1.01 0.01 1.13  
1 → 1 51A′ 7.98 1.02 1.05 0.04 1.06  
acetone–nitromethane 2 → 2 21A 4.08 2.00 1.01 0.01 1.09  
1 → 1 31A 4.44 1.01 1.01 0.01 1.08  
2 → 2 41A 4.50 1.99 1.02 0.02 1.09  
1(2) → 2 51A 6.75 1.55 1.23 0.80 1.11 CT6
2(1) → 2 61A 6.62 1.89 1.26 0.20 1.10  
ammonia–pyrazine 2 → 2 21A′ 4.51 2.00 1.00 0.00 1.10  
2 → 2 11A″ 5.14 2.00 1.00 0.00 1.12  
2 → 2 21A″ 5.30 2.00 1.00 0.00 1.11  
2 → 2 31A′ 6.17 2.00 1.00 0.00 1.11  
2 → 2 31A″ 7.20 2.00 1.00 0.00 1.14  
2 → 2 41A′ 7.13 2.00 1.00 0.00 1.06  
1 → 2,1 51A′ 7.93 1.38 1.45 0.63 1.10 CT7
1 → 1,2 61A′ 7.59 1.15 1.37 0.27 1.08  
pyrrole–pyrazine (H-bonded) 2 → 2 11B2 4.49 1.99 1.02 0.02 1.10  
2 → 2 11B1 5.11 2.00 1.00 0.00 1.12  
2 → 2 11A2 5.36 1.99 1.02 0.02 1.11  
1 → 2 21B1 5.60 1.50 1.00 1.00 1.12 CT8
1 → 2 21A1 6.32 1.49 1.04 0.97 1.13 CT9
2 → 2 21B2 6.20 1.98 1.03 0.03 1.11  
1 → 2 31A1 6.47 1.50 1.01 0.99 1.11 CT10
1 → 1 41A1 6.65 1.02 1.04 0.04 1.13  
pyrrole–pyrazine (stacked) 2 → 2 21A′ 4.44 2.00 1.01 0.01 1.10  
2 → 2 31A′ 5.08 1.95 1.11 0.08 1.12  
2 → 2 11A″ 5.22 2.00 1.01 0.01 1.11  
1 → 2 21A″ 5.68 1.50 1.18 0.84 1.10 CT11
2 → 2 31A″ 6.10 1.97 1.06 0.05 1.11  
1 → 2,1 41A′ 6.22 1.39 1.41 0.66 1.11 CT12
1 → 2,1 51A′ 6.52 1.38 1.47 0.61 1.11 CT13
tetrafluoroethylene–ethylene (5 Å) 1 → 1 11B2 7.52 1.00 1.00 0.00 1.06  
2 → 2 11B1 8.73 1.96 1.08 0.00 1.04  
2 → 2 21B2 8.83 2.00 1.00 0.00 1.08  
1 → 1 21B1 9.14 1.03 1.07 0.00 1.06  
1 → 2 51B1 10.87 1.50 1.01 0.99 1.09 CT14
tetrafluoroethylene–ethylene (3.5 Å) 1 → 1 11B2 7.47 1.00 1.01 0.01 1.06  
1,2 → 2(1) 11B1 8.24 1.68 1.75 0.24 1.05  
2 → 2 21B2 8.76 1.99 1.01 0.01 1.08  
1(2) → 1,2 21B1 9.05 1.34 1.72 0.34 1.08  
1(2) → 1,2 31B1 9.19 1.26 1.64 0.05 1.06