Anamnese	Routinediagnostik	Spezielle Diagnostik
Messung der Körperhöhen der Eltern (und Geschwister); Berechnung der familiären Zielgrößenbereichs	Messung von Körperhöhe, Wachstumsgeschwindigkeit, Körperproportionen, Gewicht/BMI	Ggf. radiologische und/oder genetische Diagnostik bei V. a. ossären KW
Elterliche Pubertätsentwicklung (Menarche der Mutter, Pubertät des Vaters)	Erfassen der Pubertätsstadien nach Tanner, Bestimmung des Knochenalters (Röntgen linke Hand)
	IGF-I, IGFBP-3 (WH-Mangel); TSH, fT4 (Hypothyreose)	Bei Hinweis auf WH-Mangel: STH-Stimulationstest und/oder STH-Spontansekretionsanalyse Ggf. MRT-ZNS (Hypophyse!)
Schwangerschaftsverlauf (Konsum teratogener Substanzen?), Geburtsparameter	Mutterpass einsehen, ggf. neuropädiatrische Mitbeurteilung	Sonographie, Echokardiographie
Familiäre Vorerkrankungen, Familienanamnese	Bei Mädchen mit unerklärtem Kleinwuchs: Karyotyp bestimmen
Relevante Vorerkrankungen oder Vortherapien? Ernährungsanamnese (Fütterstörungen?, Malnutrition?)	Internistische Untersuchung; b. B. Bestimmung von: Differenzialblutbild, CRP, BSG, Ferritin, Eisen (Anämie, Infektion, Zöliakie, Mukoviszidose); GPT, GOT, γGT, AP, Albumin (Hepatopathie); Kreatinin, HN, Na, K, Ca, Ph, Blutgasanalyse, UrinStix (Nephropathie); IgA-anti-Endomysium, IgA-anti-Transglutaminase, Gesamt IgA (Zöliakie)	Erweiterte spezifische Diagnostik in Abhängigkeit Verdachtsdiagnose (z. B. spezielle Stoffwechseldiagnostik, genetische Diagnostik