Altersgruppe	Ätiologie
Neugeborenes/Säuglingsalter	Transiente neonatale Hyperthyreose durch maternale, transplazentar übergegangene stimulierende TSH-Rezeptor-AK
	Angeborene Hyperthyreose durch aktivierende Mutation im TSH-Rezeptor
	Syndromale Erkrankungen mit Hyperthyreose, z. B. bei aktivierender Mutation im Gsα-Protein (McCune-Albright-Syndrom)
Kindes- und Jugendalter	M. Basedow
	Initiale hyperthyreote Phase einer Autoimmunthyroiditis Hashimoto
	Autonomes Schilddrüsenadenom
	TSH-produzierendes HVL-Adenom
	Hyperthyreosis factitia (akzidentelle, iatrogene oder bewusste SD-Hormoneinnahme)