Erkrankungs-/Ursachengruppe	Differenzialdiagnosen
Entzündliche Erkrankungen	– Virushepatitis – Neonatale Hepatitis – Bakterielle Infektionen: Leptospirose, Brucellose, Yersiniose – Parasitäre Erkrankungen: Kryptokokkose, Toxocarainfektion, Echinokokkose, Ascarideninfektion, Babesiose, Schistosomiasis – Autoimmunhepatitis – Sarkoidose – Primär sklerosierende Cholangitis – Malaria
Cholestatische Lebererkrankungen	– Gallengangatresie – Syndromatische und nichtsyndromatische Gallenganghypoplasien, PFIC, BRIC – Cholangitiden
Iatrogene Ursachen	– Langzeitparenterale Ernährung – Medikamentös-toxische Wirkungen
Infiltrative Erkrankungen	– Lymphome – Leukämien – Histiozytosen – Hämophagozytierende Syndrome – Neuroblastom – Wilms-Tumor – Lebertumoren: fokale noduläre Hyperplasie, Hepatoblastom, Hamartome, Adenome, Hämangioendotheliom, hepatozelluläres Karzinom, Sarkome
Raumforderungen	– Zysten: Choledochuszyste, Leberzysten – Hämatom – Hämangiome – Echinokokkeninfektion – Amöbenabszess – Bakterielle Abszesse
Speichererkrankungen	– Glykogenosen – Pathologische Fettspeicherung: NASH, M. Wilson, Fettsäureoxidationsstörungen, Diabetes mellitus, zystische Fibrose – M. Niemann-Pick – M. Wolman – M. Gaucher – Gangliosidose – Fukosidose – M. Faber – Carnitinmangel – α1-Antitrypsin-Mangel – Hämochromatose – Organacidurien – Defekte des Aminosäurenstoffwechsels – Mukopolysaccharidosen – Hereditäre Fruktoseintoleranz – Lysinurische Proteinintoleranz – Mannosidose
Erkrankungen des Herzens und der Gefäße	– Rechtsherzversagen – Budd-Chiari-Syndrom – Venookklusive Erkrankung nach Knochenmarktransplantation oder während Chemotherapie – Perikarditis – Myokarditis
Sonstiges und Syndrome	– Hämolytische Anämien ( Sichelzellenanämie) – Beckwith-Wiedemann-Syndrom – Achondrogenesis – Klippel-Trenaunay-Syndrom – Moore-Federmann-Syndrom – Rendu-Osler-Weber-Syndrom

BRIC benigne rekurrierende intrahepatische Cholestase; NASH nichtalkoholische Steatohepatitis; PFIC progrediente familiäre intrahepatische Cholestase.