Tabla 1. Medicamentos estudiados en los diferentes estadios de severidad de COVID-19.
Severidad | Medicamentos | Evaluación |
---|---|---|
Profilaxis en personal de salud | Síntomas Relacionados | |
Interferon Alpha-1b | Reacciones adversas al medicamento | |
HIdroxicloroquina | RT-PCR Positiva durante el seguimiento | |
Emtricitabina/Tenofovir + Disoproxil | Tiempo hasta el primer evento clínico | |
Necesidad de hospitalización / UCI | ||
Medición de medicamentos en plasma | ||
Profilaxis en población general | Síntomas Relacionados | |
Reacciones adversas al medicamento | ||
Hidroxicloroquina | RT-PCR Positiva durante el seguimiento | |
Interferon Alfa n3 | Diferencia en la incidencia de infección | |
Necesidad de hospitalización / UCI | ||
Medición de medicamentos en plasma | ||
Pacientes con diagnóstico de COVID19 no hospitalizados | Lopinavir/Ritonavir | |
Umifenovir | Mortalidad | |
Colchicina | Requerimiento de VMI o VMNI | |
Azitromicina + Hidroxicloroquina | Necesidad de hospitalización / UCI | |
Hidroxicloroquina | PaO2 | |
Anluohuaxian | Proteína C reactiva | |
Talidomida | Conteo linfocitario | |
Deferoxamina | Tiempo hasta recuperación clínica* | |
Ciclesonida | Tiempo hasta RT-PCR negativa | |
Ácido Tranexómico | Carga viral de SARS-CoV2 | |
Peginterferon Lambda-1a | Reacciones adversas al medicamento | |
Cloroquina | ||
Levamisol + Budesonida + Formoterol | ||
Pacientes hospitalizados con diagnóstico de COVID19 | Mortalidad | |
Hidroxicloroquina | Requerimiento de VMI o VMNI | |
Azitromicina + Hidroxicloroquina | Días en hospitalización | |
Camostat Mesilate | Requerimiento de hospitalización / UCI | |
Piclinedoson | PaO2 | |
Lopinavir/Ritonavir | Proteína C reactiva | |
Ibuprofeno | Conteo linfocitario | |
Anakinra + Tocilizumab | Tiempo hasta recuperación clínica* | |
Famotidina | Tiempo hasta RT-PCR negativa | |
Carga viral de SARS-CoV2 | ||
Reacciones adversas al medicamento | ||
Pacientes con neumonía con diagnóstico de COVID19 | Xiyanping | |
Lopinavir/Ritonavir + alfa-interferon | ||
Carrimicina | WHO Ordinal Scale** | |
Ritonavir + Oseltamivir | Mortalidad | |
Favipiravir + Hidroxicloroquina | Necesidad de UCI | |
Pirfenidona | Requerimiento de VMI o VMNI | |
Bromexina + Umifenovir + Interferon α2b | Índice de severidad de neumonía*** | |
Azitromicina + Hidroxicloroquina | Tiempo hasta recuperación clínica* | |
Tocilizumab | Tiempo hasta RT-PCR negativa | |
Danoprevir/Ritonavir | Proteína C reactiva | |
Bevacizumab | Conteo linfocitario | |
Escin | Dimero D | |
Fingolimod | Cambios en Pa/FiO2 | |
Baricitanib | Cambios en hemoglobina | |
Ganovo + Ritonavir + Interferon | Función renal y hepática | |
Colchicina | Niveles de Interleukina 6 | |
IFX-1 | PaO2 | |
Darunavir + Cobicistat | Cambios en el score SOFA | |
Maviriblumab | Respuesta radiológica | |
Tetrandina | Carga viral de SARS-CoV2 | |
Defibrotide | Score de hiperinflamación | |
Symbicort | Reacciones adversas al medicamento | |
Tofacitinib | ||
SARS | WHO Ordinal Scale ** | |
Mortalidad | ||
Lopinavir/Ritonavir + Rivabirina | Días de VM o de VMNI | |
Hidroxicloroquina | Tiempo hasta destete de oxigeno | |
Metilprednisolona | Índice de severidad de neumonía*** | |
Eculizumab | Tiempo hasta recuperación clínica* | |
Ruxolitinib | Tiempo hasta SARS-CoV2 RNA indetectable | |
Tocilizumab | Egreso hospitalario | |
Bevacizumab | Días de Hospitalización /UCI | |
Dexametasona | Necesidad de ECMO | |
Aviptadil | PaO2/FiO2 | |
Sargramostim | Dimero D | |
Remdesivir | Conteo linfocitario | |
Talidomida | Cambios en factores de complemento C3/C4 | |
Ruxolitinib | Proteína C reactiva | |
DAS-181 | Función renal y hepática | |
Tiempo hasta RT-PCR negativa | ||
Reacciones adversas al medicamento |
SARS: Síndrome Respiratorio Agudo Grave, UCI: Unidad de Cuidado Intensivo, PaO2: Presión arterial de oxígeno, VMI: Ventilación mecánica invasiva, VMNI: Ventilación mecánica no invasiva, ECMO: Oxigenación por membrana extracorpórea, RNA: Ácido ribonucleico.
* Recuperación clínica: Alivio de la fiebre, eliminación de la tos, saturación de oxígeno en niveles de normalidad mantenida durante 72 horas.
** 0: No evidencia clínica o virológica de infección, 1: No limitación de actividades, 2: Limitación de actividades, 3: No oxigeno suplementario, 4: Oxigeno por canula o mascara, 5: Ventilación no invasiva u oxígeno a alto flujo, 6: Ventilación mecánica, 7: Ventilación + soporte de órgano adicional, 8: Muerte.
*** SpO2 ≤93% o PaO2/FiO2 ≤ 00, frecuencia respiratoria ≥30/min, requerimiento de soporte de oxígeno o soporte ventilatorio