TABLE 3.

Structures of scytocyclamides from S. hofmannii PCC 7110, with new variants A2, B2, and B3.

11-residue Laxaphycins	1	2	3	4	5	6	7	8	9	10	11
Scytocyclamide A	Aoa	L-Gln	E-Dhb	L-OHPro	L-HSe	D-Phe	D-Leu	L-Ile	D-allo-Ile	L-Leu	Gly
Scytocyclamide A2	Aoa	L-Gln	E-Dhb	L-Pro	L-HSe	D-Phe	D-Leu	L-Ile	D-allo-Ile	L-Leu	Gly
12-residue Laxaphycins	1	2	3	4	5	6	7	8	9	10	11	12
Scytocyclamide B	Aoa	L-Val	D-OHLeu	L-Ala	D-OHLeu	L-Gln	NMe-L-Ile	D-OHAsn	L-Thr	L-Pro	D-Leu	L-Thr
Scytocyclamide B2	Aoa	L-Val	D-OHLeu	L-Ala	D-OHLeu	L-Gln	NMe-L-Ile	D-Asn	L-Thr	L-Pro	D-Leu	L-Thr
Scytocyclamide B3	Aoa	L-Val	D-OHLeu	L-Ala	D-Leu	L-Gln	NMe-L-Ile	D-Asn	L-Thr	L-Pro	D-Leu	L-Thr
Scytocyclamide C	Aoa	L-Val	D-OHLeu	L-Ala	D-Leu	L-Gln	NMe-L-Ile	D-OHAsn	L-Thr	L-Pro	D-Leu	L-Thr

Stereochemistry according to epimerase location in the biosynthetic gene cluster modules and Grewe (2005).