. 2020 Sep 29;7(10):63. doi: 10.3390/medicines7100063

Table 17.

Chemical structures of poly-methylated flavonoids from Stachys spp.

graphic file with name medicines-07-00063-i002.jpg

Name	R₁	R₂	R₃	R₄	R₅	R₆	R₇
R=OH
Velutin (luteolin 7,3′-dimethyl ether) (65)	H	H	OCH₃	H	OCH₃	OH	H
Cirsimaritin (66)	H	OCH₃	OCH₃	H	H	OH	H
5,7,3′-Trihydroxy-6,4′-dimethoxyflavone (67)	H	OCH₃	OH	H	OH	OCH₃	H
5,7,3′-Trihydroxy-6,8,4′-trimethoxyflavone (68)	H	OCH₃	OH	OCH₃	OH	OCH₃	H
Xanthomicrol (69)	H	OCH₃	OCH₃	OCH₃	H	OH	H
Sideritiflavone (70)	H	OCH₃	OCH₃	OCH₃	OH	OH	H
8-Methoxycirsilineol (71)	H	OCH₃	OCH₃	OCH₃	OCH₃	OH	H
Eupatorin (72)	H	OCH₃	OCH₃	H	OH	OCH₃	H
Eupatilin (72a)	H	OCH₃	OH	H	OCH₃	OCH₃	H
Eupatilin-7-methyl ether (73)	H	OCH₃	OCH₃	H	OCH₃	OCH₃	H
Salvigenin (74)	H	OCH₃	OCH₃	H	H	OCH₃	H
5-Hydroxy-6,7,8,3′,4′-pentamethoxyflavone (75)	H	OCH₃	OCH₃	OCH₃	OCH₃	OCH₃	H
5, 4′-Dihydroxy - 6,7,8,3′-tetramethoxyflavone (76)	H	OCH₃	OCH₃	OCH₃	OCH₃	OH	H
5, 4′-Dihydroxy-7,3′,5′-trimethoxyflavone (77)	H	H	OCH₃	H	OCH₃	OH	OCH₃
Viscosine (5,7,4′-trihydroxy-3,6-dimethoxyflavone) (78)	OCH₃	OCH₃	OH	H	H	OH	H
Kumatakenin (kaempferol 3,7-dimethyl ether) (79)	OCH₃	H	OCH₃	H	H	OH	H
Pachypodol (quercetin 3,7,3′-trimethyl ether) (80)	OCH₃	H	OCH₃	H	OCH₃	OH	H
Penduletin (81)	OCH₃	OCH₃	OCH₃	H	H	OH	H
5,3′,4′-Trihydroxy-3,6,7,8-tetramethoxyflavone (82)	OCH₃	OCH₃	OCH₃	OCH₃	OH	OH	H
Calycopterin (83)	OCH₃	OCH₃	OCH₃	OCH₃	H	OH	H
Chrysosplenetin (84)	OCH₃	OCH₃	OCH₃	H	OCH₃	OH	H
5-Hydroxy-3,6,7,4′-tetramethoxyflavone (85)	OCH₃	OCH₃	OCH₃	H	H	OCH₃	H
5,8-Dihydroxy-3,6,7,4′-tetramethoxyflavone (86)	OCH₃	OCH₃	OCH₃	OH	H	OCH₃	H
Casticin (87)	OCH₃	OCH₃	OCH₃	H	OH	OCH₃	H
5-Hydroxy-3,6,7,8,4′- pentamethoxyflavone (5-hydroxyauranetin) (88)	OCH₃	OCH₃	OCH₃	OCH₃	H	OCH₃	H
5,4′-Dihydroxy -3,6,7,8,3′- pentamethoxyflavone (89)	OCH₃	OCH₃	OCH₃	OCH₃	OCH₃	OH	H
R=OCH₃
4′-Hydroxy- 3,5,7,3′-tetramethoxyflavone (90)	OCH₃	H	OCH₃	H	OCH₃	OH	H