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. 2021 Jan 11;26(2):335. doi: 10.3390/molecules26020335

Table 3.

NMR data compound 12 (500 MHz for 1H dan 125 MHz for 13C).

Position Carbon 1 2
13C-NMR 1H-NMR 13C-NMR 1H-NMR
δC (mult.) δC [(ΣH, mult, J(Hz)] δC (ppm) δC [(ΣH, mult, J(Hz)]
1 169.1 (s) - 168.4 (s) -
2 48.0 (t) 3.06 (2H, d, 6.7) 47.3 (t) 3.10 (2H, d, 6.7)
3 29.7 (d) 1.78 (1H, qt, 6.7) 28.9 (d) 1.82 (1H, qt, 6.7)
4 20.1 (q) 0.90 (3H, d, 6.7) 20.1 (q) 0.94 (3H, d, 6.7)
5 20.1 (q) 0.90 (3H, d, 6.7) 20.1 (q) 0.94 (3H, d, 6.7)
1′ 123.3 (d) 5.92 (1H, dd, 4.6; 15.1) 122.6(d) 5.96 (1H, dd, 4.6; 15.1)
2′ 141.9 (d) 7.02 (1H, dd, 10.6; 15.1) 141.2 (d) 7.12 (1H, dd, 10.6; 15.1)
3′ 142.8 (d) 6.09 (1H, dd, 10.6; 15.2) 142.0 (d) 6.12 (1H, dd, 10.6; 15.2)
4′ 130.2 (d) 6.18 (1H, dd, 7.2; 15.2) 129.6 (d) 6.19 (1H, dd, 7.2; 15.2)
5′ 36.1 (t) 2.44 (2H, dd, 7.2; 7.5) 35.4 (t) 2.39 (2H, d, 7.2)
6′ 35.9 (t) 2.66 (2H, t, 7.5) - -
1″ 136.5 (s) - 135.8 (s) -
2″ 109.7 (d) 6.69 (1H, d, 1.5) 109.8 (d) 6.73 (1H, d, 1.5)
3″ 149.0 (s) - 148.3 (s) -
4″ 147.9 (s) - 146.4 (s) -
5″ 108.8 (t) 6.69 (1H, d, 7.9) 108.2 (t) 6.73 (1H, d, 7.9)
6″ 122.3 (d) 6.63 (1H, dd, 1.5, 7.9) 121.6 (d) 6.68 (1H, dd, 1.5, 7.9)
OCH2O 102.0 (t) 5.88 (2H, s) 101.2 (t) 5.91 (2H, s)
NH - 4.62 (1H, br.s) - 4.65 (1H, br.s)