Tabela 1. – Achados clínicos, laboratoriais e ecocardiográficos.
| Não-CC-DS | CC-não-Dis-DS | CC-Dis | Controles | ||
|---|---|---|---|---|---|
| n=187 (38,6%) | n=46 (9,5%) | n=97 (20,2%) | n=153 (31,6%) | valor de p | |
| Idade (anos) | 49 [41-58] | 50 [44-59] | 48,5 [43-54] | 48 [42-55] | 0,20 |
| Masculino, n (%) | 110 (58,8) | 29 (63) | 59 (60,2) | 89 (58,2) | 0,39 |
| Fração de ejeção (%) | 63 [60-65] | 60 [55-65] | 30 [20-40] | 64 [60-65] | <0,001* |
| Biomarcadores cardíacos | |||||
| Galectina-3 (ng/mL) | 12,3 [10-15,4] | 12,0 [9,5-14,9] | 15,4 [11,8-19,8] | 13,8 [11,2-16,2] | <0,001† |
| NT-proBNP (pg/mL) | 40,6 [23,6-66,8] | 59 [35,0-109,1] | 748 [379,20-2223,41] | 27,5 [19,3-48,1] | <0,001‡ |
| Troponina | 0,012 [0,01-0,012] | 0,012 [0,012-0,015] | 0,021 [0,12-0,03] | 0,012 [0,012-0,012] | <0,001§ |
| Marcadores inflamatórios | |||||
| TNF-α | 2,94 [1,64-4,59] | 3,02 [1,25-4,69] | 3,65 [2,57-5,52] | 2,84 [1,62-3,91] | 0,002# |
| IL-6 | 0,69 [0,32-1,63] | 0,77 [0,32-1,8] | 1,60 [0,64-3,13] | 1,14 [0,32-1,7] | <0,001** |
| IL-8 | 1,61 [0,95-2,79] | 1,53 [0,99-2,5] | 2,23 [1,38-3,2] | 1,44 [0,95-2,54] | 0,003†† |
| IL-10 | 1,28 [0,32-4] | 2,02 [0,32-4,11] | 4,37 [1,62-8,06] | 1,22 [0,32-3,35] | <0,001‡‡ |
| IFN-γ | 0,32 [0,32-0,64] | 0,32 [0,32-0,84] | 0,32 [0,32-1,07] | 0,32 [0,32-0,39] | 0,06 |
| Carga parasitária | |||||
| Estimativa do parasita por 20mL | 0,05 [0-2,5] | 0,68 [0,03-5,47] | 1,77 [0,16-5] | - | <0,001§§ |
Valores de p foram reportados para os testes de hipótese post-hoc de Kruskal-Wallis e Dunn.
Mediana [intervalo interquartil] reportada para todos os biomarcadores testados. Não-CC-DS, doadores de sangue sem cardiomiopatia chagásica; CC-Não-Dis-DS, doadores de sangue com cardiomiopatia chagásica; CC-Dis, pacientes com cardiomiopatia chagásica e disfunção cardíaca; NT-proBNP, N-terminal do pró-hormônio do peptídeo natriurético do tipo B; TNF, fator de necrose tumoral; IL, interleucina; IFN, interferon.
* Diferença estatisticamente significativa nos níveis de fração de ejeção entre Não-CC-DS /CC-Dis (p<0.001); CC-Não-Dis-DS/CC-Dis (p<0,001); CC-Não-Dis-DS/controles (p=0,042); CC-Dis/controles (p<0,001).
†Diferença estatisticamente significativa nos níveis de Gal-3 entre Não-CC-DS/CC-Dis (p<0,001); Não-CC-DS/controles (p=0,010); CC-Não-Dis-DS/CC-Dis (p<0,001); CC-Dis/controles (p=0,028).
‡Diferença estatisticamente significativa nos níveis de NT-proBNP entre Não-CC-DS/CC-Dis (p<0,001); Não-CC-DS/controles (p=0.004); CC-Não-Dis-DS/CC-Dis (p<0,001); CC-Não-Dis-DS/controles (p<0,001); CC-Dis/controles (p<0,001).
§ Diferença estatisticamente significativa nos níveis de troponina entre Não-CC-DS/CC-Dis (p=0,024); Não-CC-DS/CC-controles (p<0,001); CC-Não-Dis-DS/CC-Dis (p<0,001); CC-Não-Dis-DS/controles (<0,001); CC-Dis/controles (p<0,001).
#Diferença estatisticamente significativa nos níveis de TNF-α entre Não-CC-DS/CC-Dis (p=0,019); CC-Dis/controles (p<0,001).
**Diferença estatisticamente significativa nos níveis de IL-6 entre Não-CC-DS/CC-Dis (p<0,001); CC-Não-Dis-DS/CC-Dis (p=0,032); CC-Dis/controles (p=0,004).
††Diferença estatisticamente significativa nos níveis de IL-8 entre Não-CC-DS/CC-Dis (p=0,016); CC-Não-Dis-DS/CC-Dis (p=0,039); CC-Dis/controles (p=0,001).a
‡‡ Diferença estatisticamente significativa nos níveis de IL-10 entre Não-CC-DS/CC-Dis (p<0,001); CC-Não-Dis-DS/CC-Dis (p=0,001); CC-Dis/controles (p<0,001).
§§ Diferença estatisticamente significativa na estimativa do parasita por 20mL entre Não-CC-DS/CC-Dis (p=0,011); Não-CC-DS/controles (p<0,001).