表1. ETV6-RUNX1+组和ETV6-RUNX1−组的临床特征及早期治疗反应比较[例（%）].
| 特征 | 例数 | ETV6-RUNX1+组（189例） | ETV6-RUNX1−组（738例） | χ2值 | P值 |
| 性别 | 0.262 | 0.609 | |||
| 男 | 540 | 107（56.6） | 433（58.7） | ||
| 女 | 387 | 82（43.4） | 305（41.3） | ||
| 年龄 | 17.699 | 0.000 | |||
| ≥10岁或<1岁 | 119 | 7（3.7） | 112（15.2） | ||
| 1～10岁 | 808 | 182（96.3） | 626（84.8） | ||
| 初诊WBC | 10.950 | 0.001 | |||
| ≥50×109/L | 211 | 26（13.8） | 185（25.1） | ||
| <50×109/L | 716 | 163（86.2） | 553（74.9） | ||
| BCR-ABL融合基因 | 6.580 | 0.010 | |||
| 阳性 | 25 | 0（0） | 25（3.4） | ||
| 阴性 | 902 | 189（100） | 713（96.6） | ||
| E2A-PBX1融合基因 | 13.249 | 0.000 | |||
| 阳性 | 49 | 0（0） | 49（6.6） | ||
| 阴性 | 878 | 189（100） | 689（93.4） | ||
| MLL基因重排 | 3.113 | 0.078 | |||
| 阳性 | 12 | 0（0） | 12（1.6） | ||
| 阴性 | 915 | 189（100） | 726（98.4） | ||
| 泼尼松诱导试验a | 11.378 | 0.001 | |||
| 反应不良 | 68 | 3（2.0） | 65（10.8） | ||
| 反应良好 | 686 | 148（98.0） | 538（89.2） | ||
| D15或D19 MRDb | 4.828 | 0.028 | |||
| ≥1% | 264 | 45（29.0） | 219（38.6） | ||
| <1% | 458 | 110（71.0） | 348（61.4） | ||
| D33或D46 MRDc | 8.163 | 0.004 | |||
| ≥0.01% | 113 | 12（6.8） | 101（15.0） | ||
| <0.01% | 739 | 165（93.2） | 574（85.0） |
注：MRD：微小残留病。a对比了754例接受中国儿童白血病协作组（CCLG）-ALL2008方案的患者。b接受CCLG-ALL 2008方案的患儿在诱导化疗第15天（D15）检查MRD；接受中国儿童癌症协作组（CCLG）-ALL 2015方案的患儿在诱导化疗第19天（D19）检查MRD；205例早期的患儿该检查点的MRD结果缺失。c接受CCLG-ALL 2008方案的患儿在诱导化疗第33天（D33）检查MRD；接受CCCG-ALL 2015方案的患儿在诱导化疗第46天（D46）检查MRD；75例患儿因未到该检查点或已死亡，导致结果缺失