1) ¿Por qué se realizó este estudio?

La preeclampsia es un trastorno multiorgánico que se asocia de modo significativo con la morbimortalidad materna y perinatal. La preeclampsia se define como la presencia de hipertensión de novo y proteinuria en mujeres con al menos 20 semanas de embarazo. La etiología de la preeclampsia sigue siendo desconocida; su presentación clínica y su dinámica varían, y ningún método puede predecir su aparición. En Perú, la incidencia de la preeclampsia es alrededor del 10%, y causa el 22% de las muertes maternas. Los estudios epidemiológicos genómicos y genéticos han encontrado una asociación entre la preeclampsia y ciertos polimorfismos y variantes. En este estudio, se ha evaluado los polimorfismos en genes relacionados con la función endotelial, la angiogénesis, los procesos inmunológicos e inflamatorios y el síndrome metabólico en mujeres preeclámpticas peruanas.

2) ¿Cuáles fueron los resultados más relevantes del estudio?

No se encontró asociación entre los marcadores genéticos estudiados y la preeclampsia. Sin embargo, en el polimorfismo -174G/C en el gen IL6, se hallaron diferencias significativas principalmente en el genotipo GG y el alelo G, en los que las frecuencias fueron mayores en los casos que en los controles.

3¿Qué aportan estos resultados?

El presente estudio contribuye a nuestro conocimiento de los factores genéticos asociados a la preeclampsia, un tema de investigación emergente en el Perú. La ancestría genética y otros factores pueden explicar parcialmente los hallazgos para la población peruana.