表 1.

Animal experiments of ADSCs in skin scar prevention and treatment

ADSCs 在皮肤瘢痕防治领域的动物实验

作者 Author	发表年份 Publication year	动物模型 Animal model	样本量 n		实验组处理 Experimental group treatment		对照组处理 Control group treatment		术后随访 时间 Follow-up time	结果 Result
注：SIS：小肠黏膜下层；PHBV：聚羟基丁酸酯-羟基戊酸盐 Note: SIS: small-intestine submucosa; PHBV: poly (3-hydroxybutyrate-co-hydroxyvalerate)
Lee 等[19]	2011	裸鼠全层皮肤创伤模型	① 4/② 4/③ 4		① 胶原凝胶搭载 1× 106个人 ADSCs； ② 胶原凝胶搭载人真皮 Fb		③ 单用胶原凝胶		28 d	与对照组相比，实验组 ① 和 ② 表皮厚度均增加（仅基于 HE 染色）
Yun 等[20]	2012	猪背部全层皮肤创伤模型	2（每只猪背部左右各 18 个皮肤创伤模型）		术后 50 d 皮下注射 1×106个人 ADSCs，共注射 3 次，每次间隔 10 d		术后 50 d 皮下注射等量 PBS，共注射 3 次，每次间隔 10 d		100 d	局部注射 ADSCs 可以减小瘢痕面积，改善瘢痕颜色和柔韧性；ADSCs 通过增加基质金属蛋白酶分子表达，降低肥大细胞活性，抑制 TGF-β1对 Fb 的作用，促进瘢痕重塑
Castiglione 等[21]	2013	大鼠纤维性海绵体炎（TGF-β1 诱导）	9/9		局部注射含 1× 106个人 ADSCs 的 PBS		局部注射等量 PBS		5 周	实验组 Ⅲ 型胶原和弹性蛋白沉积减少，且勃起功能改善
Lam 等[22]	2013	小鼠背部全层皮肤创伤模型	① 3/② 3/③ 3（小鼠背部双侧造模）		① SIS 搭载 1×106个小鼠 ADSCs		② 单独应用 SIS；③ 单独注射 1×106个 ADSCs		14 d	单独注射 ADSCs 不能存活；与单独应用 SIS 相比，SIS 搭载 ADSCs 可减少纤维化面积
Uysal 等[23]	2014	大鼠背部全层皮肤创伤模型	20/20（每只大鼠背部造 4 个皮肤创伤模型）		局部注射含 1×107个大鼠 ADSCs 的 PBS		局部仅注射 PBS 或 PBS 注射后补片植皮		56 d	与对照组相比，局部注射 ADSCs 使伤口愈合速度加快，表皮厚度增加，但瘢痕面积比 PBS 对照组大
Zhang 等[24]	2015	兔耳全层皮肤创伤模型	① 4/② 4/③ 4（每只兔左右耳各 3 个创伤模型）		① 右耳术后 14 d 局部注射 4×106 个兔 ADSCs		② 右耳术后 14 d 局部注射等量 ADSCs-CM 或 ③ 不做处理。①②③ 组左耳均注射等量 DMEM 培养基		35 d	局部注射 ADSCs 或 ADSCs-CM 可通过降低 α-SMA 和Ⅰ型胶原基因表达，改善胶原沉积，减少兔耳增生性瘢痕形成
Zonari 等[11]	2015	大鼠背部全层皮肤创伤模型	① 4/② 4/③ 4（每只大鼠背部 2 个创伤模型）		① PHBV 支架搭载 1×106 个大鼠 ADSCs		② 单用 PHBV 支架③ 不处理		28 d	实验组 α-SMA、TGF-β1 降低，TGF-β3 升高，能促进伤口愈合，减少瘢痕形成
Franck 等[25]	2019	大鼠腹部全层皮肤烧伤模型	11/12（每只大鼠腹部 484 mm2方形烧伤面积）		皮温降至 35℃ 时，每只大鼠烧伤部位注射 3.4×106个大鼠 ADSCs/4 mL PBS；伤后第 4 天，同法注射等量 ADSCs		皮温降至 35℃ 时，每只大鼠烧伤部位注射 4 mL PBS；伤后第 4 天，同法注射等量 PBS		14 d	与对照组相比，局部注射 ADSCs 能降低受伤皮肤区域淋巴管数量，且烧伤区域皮肤愈合形成的瘢痕面积更小