Verfahren/Produkt	iStent®	iStent® inject/iStent W	Hydrus® microstent	iStent® supra	XEN®	PreserFlo®/SIBS (Zuvor InnFocus microshunt®)
Ableitungsweg des Kammerwassers	Trabekulär	Trabekulär	Trabekulär	Suprachoroidal	Subkonjunktival	Subkonjunktival
Hersteller	Glaukos Inc., USA	Glaukos Inc., USA	Ivantis Inc., USA	Glaukos Inc., USA	Allergan plc., Irland	Santen, Japan
Mechanismus	Produkt wird durch das Trabekelwerk in den Schlemm-Kanal eingeführt	Produkt wird durch das Trabekelwerk in den Schlemm-Kanal eingeführt	Intrakanalikuläres Gerüst wird in den Schlemm-Kanal eingeführt	Kontrollierte Zyklodialyse mit einem Stent zum Abfluss in suprachoroidalen Raum	Abfluss aus der Vorderkammer in den subkonjunktivalen Raum	Abfluss aus der Vorderkammer in den subkonjunktivalen/subtenonalen Raum
Material	Heparin-beschichtetes Produkt aus nicht ferromagnetischem Titan (0,3 mm hoch und 1 mm lang)	Heparin‐beschichtetes Produkt aus nicht ferromagnetischem Titan (340 µm lang, 230/400 µm Durchmesser)	Nickel-Titan-Legierung (Nitinol, 8 mm lang)	Polyethersulfon und Titan (4 mm lang, Lumen: 0,16–0,17 mm)	Kollagenbasierte Schweinegelatine quervernetzt mit Glutaraldehyd (6 mm lang, Lumen: 45 µm)	Thermoplastisches Elastomer „SIBS“ („polystyrene-block-isobutylene-block-styrene“) (8,5 mm lang, Lumen 70 µm)
Produktinformationen	Medizinprodukt mit CE-Kennzeichnung Indikation: POWG, PEX oder Pigmentglaukom	Medizinprodukt mit CE-Kennzeichnung Indikation: POWG, PEX oder Pigmentglaukom	Medizinprodukt mit CE-Kennzeichnung IOD-Reduktion bei leichtem bis mittelschweren POWG	Medizinprodukt mit CE-Kennzeichnung Indikation: POWG, PEX oder Pigmentglaukom	Medizinprodukt mit CE-Kennzeichnung Indikation: refraktäres Glaukom, nicht medikamentös therapierbar	Medizinprodukt mit CE-Kennzeichnung Indikation: POWG (leicht bis moderat)