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. 2021 Aug 3;42(4):481–489. [Article in Spanish] doi: 10.1016/j.nefro.2021.07.009

Tabla 2.

Vasculitis IgA en nuestro medio

Caso Antecedentes Clínica COVID Tratamiento COVID Latencia vasculitis Clínica vasculitis Afectación renal Biopsia renal/cutánea Tratamiento Evolución FR
0 Varón, 78 años
caucásico
Consumo enólico moderado, HTA, DL, estenosis aórtica, posible VHB pasado Neumonía bilateral leve Dolquine
Lopinavir/ritonavir
Dexametasona
Ceftriaxona
Azitromicina
Tocilizumab x1
3 semanas Afectación renal
Púrpura cutánea
Artritis

IgA al diagnóstico 367 mg/dL
FRA (Cr 1,96 mg/dL)
Proteinuria nefrótica (10 g/día)
Hematuria (moderada, con dismorfia)
7 glomérulos: 1 esclerótico, 4 expansión mesangial, 1 sinequia.
2 semilunas epiteliales.
Depósitos de IgA granular en mesangio.
ME: fusión pedicelar y depósitos electrodensos mesangiales.
MP 250 mg x 3
Rituximab 750 mg
GC orales
9 meses:
Cr 1,13 mg/dL
Proteinuria 0,62 g/día
Microhem (5-10 hematíes/campo)
1 Varón 84 años ICC dcha con hepatopatía congestiva Neumonía bilateral
TEP segmentario
Dolquine
Kaletra
Esteroides
Tocilizumabx1
Ceftriaxona
Azitromicina
O2 c/reservorio
8 semanas Afectación renal
Púrpura palpable recidivante

IgA al diagnóstico 556 mg/dL (basal 405)
FRA (Cr 5,51 mg/dL)
Proteinuria subnefrótica (2g/día)
Hematuria macroscópica (25-30 hematíes/campo)
Renal: 16 gl. 8 esclerosados,
2 ensanchamiento mesangial, 2 retracción penacho. No semilunas. Focos fibrosis y atrofia tubular; hematíes tubulares intraluminales. Depósitos granulares mesangiales IgA en IF.

Cutánea: infiltrado PMN perivascular, IFD+ IgA
MP 250 mgx3
GC orales
MP 125 mgx3
MFM
10 meses:
Cr 2 mg/dL
Proteinuria negativa
Microhematuria (3-5 hematíes/campo)
2 Varón 87 años VHB pasado? Dudosa enfermedad intersticial ¿Amoxicilina? No confirmado, 2 meses Afectación renal
Púrpura cutánea

IgA al diagnóstico 502 mg/dL
FRA (Cr 3,6 mg/dL)
Proteinuria (I Pro/Cr 0,74 mg/mg)
Hematuria (25-30 hematíes/campo)
Cutánea: vasculitis leucocitoclástica con depósitos granulares perivasculares IgA
MP 250 mgx3
GC orales
5 meses:
Cr 1,07 mg/dL
3 Mujer 64 años Patología glomerular previa no biopsiada (sospecha IgA) Neumonía unilateral Dolquine
Azitromicina
9 meses Afectación renal

IgA al diagnóstico 434 mg/dL
FRA (Cr 3,41 mg/dL)
Proteinuria nefrótica (4,3 g/día)
Hematuria (10-20 hematíes/campo, con dismorfia)
7 gl.: 1 esclerosado, 2 semilunas epiteliales, 1 semiluna fibrosa. Engrosamiento mesangial y sinequias con cápsula Bowman
IF: depósitos granulares mesangiales IgA, C3, kappa y lambda.
MP 250 mgx5
GC orales
CF 500 mg quincenal
4 meses:
Cr 2,4 mg/dL
Proteinuria 1,33 g/día
10-20 hematíes/campo