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. 2020 Nov 1;115(5):987–1005. [Article in Portuguese] doi: 10.36660/abc.20201122

Tabela 4. Recomendações para ecocardiografia em lactentes, crianças e adolescentes9,12,1618 .

Recomendações Grau de recomendação Nível de evidência
Sopro patológico ou outra evidência de anormalidade cardíaca I C
Anomalia da posição cardíaca ou do situs I B
Cardiomegalia ao exame radiológico de tórax ou encontros anormais sugestivos de doença cardíaca I B
Alteração ao eletrocardiograma I B
Avaliação pré-operatória imediata de cirurgia cardíaca I C
Mudança no quadro clínico de paciente com cardiopatia conhecida I B
Avaliação morfológica e funcional no pós-operatório de cirurgia cardíaca I C
História familiar de doença cardíaca transmitida geneticamente I B
Doença neuromuscular com envolvimento miocárdico I B
Sinais e sintomas de endocardite infecciosa I A
Sinais e sintomas de insuficiência cardíaca I A
Palpitações sem outros sintomas, história familiar benigna e eletrocardiograma normal IIb C
Palpitações com história familiar de arritmia, morte súbita, cardiomiopatia. I B
Palpitações em paciente com cardiomiopatia conhecida I B
Palpitações com eletrocardiograma anormal ou canulopatia conhecida IIa C
Assimetria de pulsos periféricos I A
Síndrome associada com doença cardiovascular; genótipo positivo para cardiomiopatia; anomalia cromossômica associada à doença cardiovascular I B
Determinação do momento adequado para tratamento clínico ou cirúrgico em pacientes com cardiopatia conhecida I B
Seleção, implantação, patência e monitoramento de dispositivos endovasculares. I A
Identificação de shunts intracardíacos e intravasculares antes, durante e após cateterismo cardíaco intervencionista percutâneo I A
Febre prolongada, sem causa aparente, em paciente com cardiopatia congênita I A
Sopro funcional em paciente assintomático IIb C
Retardo do crescimento na ausência de anormalidade clínica definida IIb C
Dor torácica atípica, identificada como origem musculoesquelética em paciente assintomático III
Síncope com eletrocardiograma anormal, síncope ao exercício I A
Síncope com história familiar de cardiomiopatia ou morte súbita I A
Síncope neurocardiogênica (vasovagal) IIa C
Dor torácica ao esforço ou dor torácica em repouso com eletrocardiograma anormal I B
Dor torácica associada à febre ou uso de drogas ilícitas IIa B
Sopro inocente presumível com sinais e sintomas de doença cardíaca I C
Cianose central I A
Deformidade da parede torácica e escoliose pré-operatória IIb C
Início, manutenção e desmame do suporte de vida extracorpóreo I B
Ecocardiograma normal prévio com mudança no estado cardiovascular e/ou nova história familiar sugestiva de doença cardíaca hereditária IIa C
Biomarcadores cardíacos anormais I B
Hemoglobinopatias I B
Doenças do tecido conectivo (Marfan, Loeys, Dietz e outras) I B
Distrofia muscular I B
Doenças autoimunes I B
Hipertensão arterial I A
Acidente vascular encefálico I B
Doença metabólica, mitocondrial ou de depósito I B
História familiar de doença cardiovascular: morte súbita antes dos 50 anos de idade, doenças do tecido conectivo (Marfan ou síndrome de Loeys Dietz), hipertensão arterial idiopática IIa C
História familiar de doença cardiovascular: cardiomiopatia hipertrófica, cardiomiopatia dilatada não isquêmica, hipertensão arterial pulmonar hereditária IIa B