Sopro patológico ou outra evidência de anormalidade cardíaca |
I |
C |
Anomalia da posição cardíaca ou do situs |
I |
B |
Cardiomegalia ao exame radiológico de tórax ou encontros anormais sugestivos de doença cardíaca |
I |
B |
Alteração ao eletrocardiograma |
I |
B |
Avaliação pré-operatória imediata de cirurgia cardíaca |
I |
C |
Mudança no quadro clínico de paciente com cardiopatia conhecida |
I |
B |
Avaliação morfológica e funcional no pós-operatório de cirurgia cardíaca |
I |
C |
História familiar de doença cardíaca transmitida geneticamente |
I |
B |
Doença neuromuscular com envolvimento miocárdico |
I |
B |
Sinais e sintomas de endocardite infecciosa |
I |
A |
Sinais e sintomas de insuficiência cardíaca |
I |
A |
Palpitações sem outros sintomas, história familiar benigna e eletrocardiograma normal |
IIb |
C |
Palpitações com história familiar de arritmia, morte súbita, cardiomiopatia. |
I |
B |
Palpitações em paciente com cardiomiopatia conhecida |
I |
B |
Palpitações com eletrocardiograma anormal ou canulopatia conhecida |
IIa |
C |
Assimetria de pulsos periféricos |
I |
A |
Síndrome associada com doença cardiovascular; genótipo positivo para cardiomiopatia; anomalia cromossômica associada à doença cardiovascular |
I |
B |
Determinação do momento adequado para tratamento clínico ou cirúrgico em pacientes com cardiopatia conhecida |
I |
B |
Seleção, implantação, patência e monitoramento de dispositivos endovasculares. |
I |
A |
Identificação de shunts intracardíacos e intravasculares antes, durante e após cateterismo cardíaco intervencionista percutâneo |
I |
A |
Febre prolongada, sem causa aparente, em paciente com cardiopatia congênita |
I |
A |
Sopro funcional em paciente assintomático |
IIb |
C |
Retardo do crescimento na ausência de anormalidade clínica definida |
IIb |
C |
Dor torácica atípica, identificada como origem musculoesquelética em paciente assintomático |
III |
|
Síncope com eletrocardiograma anormal, síncope ao exercício |
I |
A |
Síncope com história familiar de cardiomiopatia ou morte súbita |
I |
A |
Síncope neurocardiogênica (vasovagal) |
IIa |
C |
Dor torácica ao esforço ou dor torácica em repouso com eletrocardiograma anormal |
I |
B |
Dor torácica associada à febre ou uso de drogas ilícitas |
IIa |
B |
Sopro inocente presumível com sinais e sintomas de doença cardíaca |
I |
C |
Cianose central |
I |
A |
Deformidade da parede torácica e escoliose pré-operatória |
IIb |
C |
Início, manutenção e desmame do suporte de vida extracorpóreo |
I |
B |
Ecocardiograma normal prévio com mudança no estado cardiovascular e/ou nova história familiar sugestiva de doença cardíaca hereditária |
IIa |
C |
Biomarcadores cardíacos anormais |
I |
B |
Hemoglobinopatias |
I |
B |
Doenças do tecido conectivo (Marfan, Loeys, Dietz e outras) |
I |
B |
Distrofia muscular |
I |
B |
Doenças autoimunes |
I |
B |
Hipertensão arterial |
I |
A |
Acidente vascular encefálico |
I |
B |
Doença metabólica, mitocondrial ou de depósito |
I |
B |
História familiar de doença cardiovascular: morte súbita antes dos 50 anos de idade, doenças do tecido conectivo (Marfan ou síndrome de Loeys Dietz), hipertensão arterial idiopática |
IIa |
C |
História familiar de doença cardiovascular: cardiomiopatia hipertrófica, cardiomiopatia dilatada não isquêmica, hipertensão arterial pulmonar hereditária |
IIa |
B |