| Referenz | Land | Analysemethode | Art der Probe | Anzahl an positiv getesteten Personen/Gesamtzahl an getesteten Personen (Anteil in %); [zusätzliche Information] |
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Cai et al. 2020 10.1093/cid/ciaa198 |
China | RT-PCR | Stuhl | 5/6 (83 %) |
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Chan et al. 2020 10.1016/S0140-6736(20)30154-9 |
China | RT-PCR | Stuhl | 0/7 (0 %) |
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Chen et al. 2020 10.1080/22221751.2020.1732837 |
China | RT-PCR | Analabstriche | 11/28 (39 %) |
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Chen et al. 2020 10.7326/M20-0991 |
China | RT-PCR | Stuhl | 12/19 (63 %) |
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Holshue et al. 2020 10.1056/NEJMoa2001191 |
USA | RT-PCR | Stuhl | 1/1 (100 %) |
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Kujawski et al. 2020 10.1101/2020.03.09.20032896 |
USA | RT-PCR | Stuhl | 7/10 (70 %) |
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Ling et al. 2020 10.1097/CM9.0000000000000774 |
China | RT-PCR |
Stuhl Urin |
54/66 (82 %) 4/58 (7 %) |
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Lescure et al., 2020 10.1016/S1473-3099(20)30200-0 |
Frankreich | RT-PCR |
Stuhl Urin |
2/5 (40 %) 0/5 (0 %) |
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Lo et al. 2020 10.7150/ijbs.45357 |
China | RT-PCR |
Stuhl Urin |
10/10 (100 %) 0/10 (0 %) |
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Pan et al. 2020 10.1016/S1473-3099(20)30113-4 |
China | RT-qPCR | Stuhl | 9/17 (53 %) [Zwischen Tag 0–11 konnten 550‑1,21 × 105 Genkopien nachgewiesen werden] |
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Tang et al. 2020 10.3201/eid2606.200301 |
China | RT-PCR | Stuhl | 1/3 (33 %) |
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Wu et al. 2020 10.1016/S2468-1253(20)30083-2 |
China | RT-PCR | Stuhl | 41/74 (55 %) [Patient wurde nach 47 Tagen noch positiv getestet, durchschnittlich waren Kotproben 11 Tage länger positiv als respiratorische Proben] |
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Wölfel et al. 2020 10.1038/s41586-020-2196-x |
Deutschland | RT-qPCR | Stuhl | 4/4 (100 %) |
| Zellkultur | – | 0/4 (0 %) | ||
| RT-qPCR | Urin | 0/9 (0 %) | ||
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Wang et al. 2020 10.1001/jama.2020.3786 |
China | RT-PCR | Stuhl | 44/153 (29 %) |
| Zellkultur von 4 Proben mit hohen Genomzahlen | Es konnten kultivierbare Viren nachgewiesen werden | |||
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Xiao et al. 2020 10.1053/j.gastro.2020.02.055 |
China | RT-PCR | Stuhl | 39/73 (43 %) |
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Xiao et al. 2020 10.3201/eid2608.200681 |
China | RT-qPCR | Stuhl | 12/28 (43 %) |
| Zellkultur | 2/3 (33 %) [In 2 von 3 untersuchten Proben konnten vermehrungsfähige Viren nachgewiesen werden] | |||
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Xu et al. 2020 10.1038/s41591-020-0817-4 |
China | RT-PCR | Stuhl | 8/10 (80 %) |
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Young et al. 2020 10.1001/jama.2020.3204 |
Singapur | RT-PCR | Stuhl | 4/8 (50 %) |
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Zhang et al. 2020 10.1002/jmv.25742 |
China | RT-PCR | Stuhl | 8/22 (36 %) |
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Zhang et al. 2020 10.1080/22221751.2020.1729071 |
China | RT-PCR | Analabstriche | 14/31 (45 %) |
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Zhang et al. 2020 10.46234/ccdcw2020.033 |
China | Zellkultur und Elektronenmikroskopie | Stuhl | 1/1 (100 %) [Nachweis von vermehrungsfähigen Viren] |
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Zhou et al. 2020 10.1038/s41591-020-0912-6 |
China | Zellkultur | Stuhl | 1/1 (100 %) [Nachweis von vermehrungsfähigen Viren] |
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Sharma et al. 2021 10.1371/journal.pone.0253355 |
Indien | RT-PCR | Urin | 0/130 (0 %) |
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Peng et al. 2020 10.1002/jmv.25936 |
China | RT-PCR | Urin | 1/1 (100 %) |
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Shirazi et al. 2021 10.3390/jcm10061158 |
Länderübergreifende Studien | RT-PCR | Speichel | >80 % |
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Comber et al. 2020 10.1002/rmv.2185 | ||||
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Mohammadi et al. 2020 10.1016/j.ebiom.2020.102903 | ||||
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Lippi et al. 2020, 10.23750/abm.v91i3.10187 |
RT-PCR Reverse-Transkriptase-Polymerase-Kettenreaktion (englisch: „reverse transcription polymerase chain reaction“, die RT-PCR ist eine Nachweismethode für spezifische Ribonukleinsäuren, die auf der Synthese und Vervielfältigung von komplementärer DNA beruht), RT-qPCR Reverse-Transkriptase-quantitative-Polymerase-Kettenreaktion („reverse transcription quantitative polymerase chain reaction“, Weiterentwicklung der RT-PCR, die auch eine Quantifizierung der Ausgangs-RNA ermöglicht)