Cuadro 3. Opciones de consulta y parámetros incluidos en EV-TRACK.
| Opciones de consulta habilitadas en EV-TRACK | |
|---|---|
| Especie | múltiples: 12 mamíferas y 59 no mamíferas |
| Tipo de biofluido | sobrenadante de cultivo celular, plasma sanguíneo, suero, orina, leche, semen, saliva, ascitis, fluido cerebroespinal, fluido de lavado broncoalveolar |
| Objetivo del estudio | biogénesis/clasificación, biomarcador, función, ómica y técnica |
| Método de separación | comercial, cojín de densidad (density cushion), gradiente de densidad, ultracentrifugación diferencial, filtración, inmunoafinidad, cromatografía de exclusión de tamaño, ultrafiltración, microfluidos |
| Método de análisis proteico | ELISA, citometría de flujo, microscopía inmunoelectrónica, proteómica, western blot |
| Método de análisis de partículas | fraccionamiento en flujo mediante campo de flujo asimétrico, microscopía de fuerza atómica, dispersión de luz dinámica, microscopía electrónica, citometría de flujo de alta resolución, análisis de rastreo de nanopartículas, detección de pulso resistivo sintonizable |
| Parámetros EV-METRIC: | proteína enriquecida en VE proteína no enriquecida en VE análisis cualitativo y cuantitativo |
| imágenes de microscopía electrónica gradiente de densidad densidad de VE | |
| especificaciones de ultracentrifugación especificaciones de anticuerpos preparación del lisado | |
| Parámetros experimentales relacionados con la caracterización de VE | |
| Análisis de proteínas | Proteínas enriquecidas en VE: análisis de tres o más proteínas enriquecidas en VE |
| Proteína no enriquecida en VE: evaluación, al menos, de una proteína no enriquecida en VE | |
| Características específicas del anticuerpo: clon del anticuerpo / número de referencia y dilución * | |
| Preparación de lisado: composición de la solución tampón de lisis o descomposición usada, o número de referencia para soluciones tampón de descomposición usadas * | |
| Análisis de partículas | Análisis cualitativo y cuantitativo: implementación de métodos cualitativos (por ejemplo: EM, AFM) y cuantitativos (por ejemplo: NTA, DLS, TRPS, citometría de flujo de alta resolución). Para el método cuantitativo, se espera informar la concentración de partículas. |
| Imágenes de microscopía electrónica: inclusión de una imagen de microscopía electrónica de campo amplio y de primer plano | |
| Parámetros experimentales relacionados con la separación de VE | |
| Gradiente de densidad: gradiente de densidad realizado al menos como validación si los resultados descritos se atribuyen a las VE | |
| Densidad de VE: reporte de la densidad obtenida de las VE | |
| Características específicas de ultracentrifugación: informe de RCF o fuerzas g, duración de los pasos de ultracentrifugación y tipo de rotor + | |
* Pueden considerarse "no aplicables", dependiendo de los métodos de caracterización implementados en un estudio en particular.
+ Pueden considerarse "no aplicables", dependiendo del método de separación implementado en un estudio particular. Información disponible en: http://evtrack.org/