TABLE 2.

¹H (600 MHz) and ¹³C (150 MHz) NMR data for compound 2 (CDCl₃).

Position	δ H (J in Hz)	δ C, type	HMBC	NOESY	1H-1H COSY
1	3.03 m	85.3, CH	C-10, C-17, 1-OCH3	H-3β, H-10, 1-OCH3	H-2α, β
2α	2.27 m	26.1, CH2	—	—	H-1, H-2β, H-3α, β
2β	1.93 m		—	—	H-1, H-2α, H-3α, β
3α	1.70 m	34.7, CH2	—	H-18α	H-2α,β, H-3β
3β	1.59 m		C-19	H-1, H-5	H-2α,β, H-3α
4	—	39.3, C	—	—	—
5	2.03 d (6.6)	48.8, CH	C-7, C-10, C-17, C-18, C-19	H-3β, H-18α, β	H-6
6	4.10 d (6.6)	82.1, CH	C-4, C-8, C-17, 6-OCH3	H-9, 6-OCH3	H-5, H-7
7	2.32 s	44.6, CH	C-9, C-11, C-15	H-15, 6-OCH3	H-6
8	—	76.9, C	—	—	—
9	2.63 m	45.7, CH	C-12, C-13, C-15	H-6	H-10, H-14
10	2.15 m	42.6, CH	C-8, C-17	H-1, H-14	H-9, H-12α, β
11	—	50.3, C	—	—	—
12α	2.99 m	40.1, CH2	C-11, C-14, C-16	—	H-10, H-12β
12β	1.89 m		C-9, C-11, C-16	H-14	H-10, H-12α
13	—	76.9, C	—	—	—
14	4.95 d (4.08)	78.6, CH	C-8, C-16, ArC = O	H-10, H-12β	H-9
15	5.80 d (9.9)	125.2, CH	C-9, C-13	H-7, H-17, 8-OCH3	H-16
16	6.03 d (9.9)	137.2, CH	C-8	H-17	H-15
17	2.96 s	62.4, CH	C-5, C-6, C-8, C-10, C-19	H-15, H-16, H-21, H-22	—
18α	3.29 d (8.76)	80.5, CH2	C-3, C-5, C-19, 18-OCH3	H-3α, H-5, H-19α, β, 18-OCH3	H-18β
18β	3.65 d (8.76)		C-3, C-19, 18-OCH3	H-5, H-19β, 18-OCH3	H-18α
19α	2.56 m	54.1, CH2	C-3, C-5, C-17	H-18α	H-19β
19β	2.62 m		C-3	H-18α,β	H-19α
21α	2.49 m	49.2, CH2	—	H-17	H-22
21β	2.54 m		—	H-17	H-22
22	1.05 t (7.38)	13.3, CH3	—	H-17	H-21α, β
1-OCH3	3.23 s	56.2, CH3	C-1	H-1	—
6-OCH3	3.26 s	57.8, CH3	C-6	H-6, H-7	—
8-OCH3	3.12 s	49.1, CH3	C-8	H-15, H-2′, 6′	—
18-OCH3	3.29 s	59.2, CH3	C-18	H-18α, β	—
ArC = O	—	167.3 C	—	—	—
1′	—	122.7, C	—	—	—
2′, 6′	7.98 d (8.82)	131.9, CH	C-4′, ArC = O	8-OCH3	H-3′, 5′
3′, 5′	6.89 d (8.82)	113.5, CH	C-1′	4′-OCH3	H-2′, 6′
4′	—	163.4, C	—	—	—
4′-OCH3	3.84 s	55.4, CH3	C-4′	H-3′, 5′	—