Table 3.

Molecular docking results of 26 ligands with 6LU7

S no	Ligands	CID	Binding energy (ΔG) (kcal/mol)	Ligand efficiency	Inhibition constant (uM)	Intermolecular energy	Vdw H-bond desolvation
1	Euphane	12,312,921	− 10.47	− 0.35	0.021	− 11.96	− 11.95
2	Ursane	9,548,870	− 10.41	− 0.35	0.023	− 10.41	− 10.4
3	α-Amyrin	225,688	− 9.99	− 0.32	0.047	− 10.29	− 10.3
4	Phytosterols	12,303,662	− 9.94	− 0.33	0.052	− 12.02	− 11.97
5	2,3-Dihydroxyurs-12-en-28-oic acid	155,934	− 9.72	− 0.29	0.074	− 10.91	− 10.99
6	11-Keto-β-boswellic acid methyl ester	101,695,788	− 9.48	− 0.28	0.112	− 10.07	− 10.09
7	11-Keto-β-boswellic acid	9,847,548	− 9.2	− 0.27	0.181	− 10.09	− 10.12
8	α-Boswellic acid	637,234	− 8.94	− 0.27	0.28	− 9.83	− 9.88
9	3-Acetyl-β boswellic acid	11,386,458	− 8.77	− 0.24	0.37	− 9.97	− 10.04
10	β-Boswellic acid	168,928	− 8.55	− 0.26	0.537	− 9.45	− 9.750
11	3-O-Acetyl-11-keto-β-Boswellic Acid	11,168,203	− 8.08	− 0.22	1.2	− 9.27	− 9.3
12	serratol	101,618,281	− 7.34	− 0.35	4.19	− 7.93	− 7.87
13	(1S,2R,4S)-(−)-Bornyl acetate	442,460	− 6.24	− 0.45	26.83	− 6.83	− 6.68
14	( +)-α-Phellandrene	443,160	− 5.41	− 0.54	108.79	− 5.71	− 5.7
15	β-Pinene	14,896	− 5.18	− 0.52	159.39	− 5.18	− 5.18
16	α-Terpinene	7462	− 4.93	− 0.49	243.5	− 5.23	− 5.22
17	(−)-Camphene	440,966	− 4.91	− 0.49	250.93	− 4.91	− 4.91
18	α-Campholytic acid	110,918	− 4.9	− 0.45	0.256	− 5.5	− 5.3
19	α-Campholenic acid	117,235	− 4.81	− 0.40	296.55	− 5.71	− 5.40
20	Dipentene	22,311	− 4.71	− 0.47	355.29	− 5	− 5
21	3-Carene	26,049	− 4.6	− 0.46	427.54	− 4.6	− 4.58
22	P-Cymene	7463	− 4.57	− 0.46	446.76	− 4.8	− 4.87
23	l-Idose	11,030,410	− 4.49	− 0.37	508.69	− 6.28	− 5.86
24	Myrcene	31,253	− 4.36	− 0.44	638.37	− 5.55	− 5.56
25	l-Arabinose	439,195	− 3.83	− 0.38	1560	− 5.02	− 4.72
26	Rhamnose	19,233	− 3.63	− 0.33	2170	− 6.02	− 5.72
27	N3 (Control)		− 8.13	− 0.17	1.07	− 13.54	− 13.34