Tabela 5. – Distribuição das reações adversas ao ACE (SonoVue®) no grupo I durante o EEF.
| Grupo I (n=1.089) Variável | N | % |
|---|---|---|
| Reação alérgica | 3 | 0,3 |
| 30min após infusão | ||
| Prurido (n=1.086) | 2 | 0,2 |
| Espirros (n=1.083) | 0 | 0,0 |
| Urticárias (n=1.083) | 2 | 0,2 |
| Sibilos (n=1.083) | 0 | 0,0 |
| Reações anafiláticas (n=1.083) | 0 | 0,0 |
| Angioedema (n=1.085) | 0 | 0,0 |
| Choque anafilático (n=1.085) | 0 | 0,0 |
| 24h após infusão | ||
| Prurido (n=1.081) | 1 | 0,1 |
| Espirros (n=1.081) | 1 | 0,1 |
| Urticárias (n=1.082) | 1 | 0,1 |
| Sibilos (n=1.082) | 0 | 0,0 |
| Reações anafiláticas (n=1.082) | 0 | 0,0 |
| Angioedema (n=1.082) | 0 | 0,0 |
| Choque anafilático (n=1.082) | 0 | 0,0 |
N: Número de pacientes; h: horas; min: minutos; EEF: ecocardiograma sob estresse farmacológico.