1	Ein Hämatoxylin/Eosin- (HE-)Schnitt mit dem höchsten Grad an Tumor Budding peritumoral wird für die Bestimmung ausgewählt (Panzytokeratinimmunhistochemie kann helfen, entsprechende Hotspot-Areale zu identifizieren)
2	Zehn Felder mit 10-facher Vergrößerung werden hinsichtlich des lokalen „Hotspots“ untersucht
3	Das Hotspot-Areal wird mittels 20-facher Vergrößerung betrachtet und die Tumor Buds ausgezählt
4	Das Ergebnis wird durch den Normalisierungsfaktor (Tab. 2) geteilt, um eine Korrektur für verschiedene Öffnungsgrößen des Okulars des Mikroskop zu erreichen
5	Das normalisierte Ergebnis ermöglicht die Einordnung in die drei Tumor-Budding-Kategorien:
	Bd1 (0–4) „low“
	Bd2 (5–9) „intermediate“
	Bd3 (10 oder mehr) „high“