TABLE 7.

The main pharmacokinetic parameters of Re.

Route Adminstration	Dose	Model	Parameters											Reference
			AUC (0-t) (ng/ml·h)	AUC (0-∞) (ng/ml·h)	T½ (h)	Tmax (h)	Cmax (ng/ml)	MRT (h)	Vd (L/kg)	CL (L/h/kg)	RC	f (%)	F (%)
i.v.	1 mg/kg	ICR mice (♀)	638.8 ± 197.0	639.3 ± 196.8	0.2 ± 0.03	—	—	0.2 ± 0.07	0.3 ± 0.2	1.7 ± 0.7	—	—	—	Joo et al. (2010)
	1 mg/kg	ICR mice (♂)	1437.6 ± 271.2	1442.0 ± 271.0	0.5 ± 0.08	—	—	0.5 ± 0.08	0.2 ± 0.07	0.7 ± 0.11	—	—	—
p.o.	10 mg/kg	ICR mice	—	17.7 ± 4.5	—	0.4 ± 0.2	29 ± 25.4	0.76 ± 0.20	—	—	—	—	0.28
	50 mg/kg		—	61.5 ± 37.0	—	0.7 ± 0.7	35 ± 4.3	2.0 ± 1.2	—	—	—	—	0.19
p.o.	200 mg	Healthy volunteers	2.476 ± 2.281	2.699 ± 2.284	1.82 ± 0.75	1.19 ± 0.44	0.939 ± 0.549	—	—	124.054 ± 84.725	—	—	—	Liu et al. (2011)
i.v.	152.91 mg/kg	Rabbits	—	—	0.83	—	—	—	0.246	—	0.61	17	—	Chen et al. (1980)
i.p.					1.165				—		0.72	18	35
s.c.	12.5 mg/kg	SD rats	2.771	2.963	2.399	1	0.56	—	—	—	—	—	—	Shi et al. (2013)
	25 mg/kg		6.328	8.073	2.531	1	2.19	—	—	—	—	—	—
	50 mg/kg		12.630	14.295	2.157	1	3.72	—	—	—	—	—	—
p.o.	200 mg/kg	SD rats	9,896.68 ± 1,234.48	11,830.85 ± 2,366.47	8.343 ± 6.148	0.9 ± 0.22	1,703.85 ± 104.15	14.924 ± 5.205	250.73 ± 159.7	0.32 ± 0.044	—	—	—	Chen et al. (2017)
p.o.	800 mg/kg XSTDT	SD rats	6 × 105 ± 1 × 105	6 × 105 ± 1 × 105	6 ± 3	6 ± 1	6 × 104 ± 2 × 104	8.6 ± 2.2	12.9 ± 3.5	1.45 ± 0.58	—	—	—	Dai et al. (2016)
p.o.	600 mg/kg QXSBP	SD rats	823.15 ± 97.94	958.34 ± 157.26	1.71 ± 0.39	0.56 ± 0.10	412.35 ± 89.16	—	—	—	—	—	—	Chen et al. (2021)
	60 mg/kg QXSBP		1,764.19 ± 265.38	1,906.79 ± 239.45	1.32 ± 0.38	0.50 ± 0.16	867.69 ± 103.29
i.v.	5 ml/kg GGSQ	SD rats	2.16 × 106 ± 0.59 × 106	2.24 × 106 ± 0.76 × 106	2.25 ± 0.84	—	—	1.4 ± 0.65	39.08 ± 5.21	—	—	—	—	Ji et al. (2017)
i.v.	7.2 ml/kg SFI	SD rats	639.70 ± 134.61	653.77 ± 121.07	0.14 ± 0.03	—	3176.44 ± 515.91	0.18 ± 0.03	0.29 ± 0.04	1.48 ± 0.28	—	—	—	Shen et al. (2021)