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. 2022 Apr 20;170(5):458–471. [Article in German] doi: 10.1007/s00112-022-01465-0
Auswahl möglicher Ursachen und Risikofaktoren
Arteriopathien

Fokale zerebrale Arteriopathie (FCA)

Para-/postinfektiöse Vaskulitis

Moyamoya-Angiopathie

Dissektion der extra- und intrakraniellen Hirngefäße

Primäre ZNS-Vaskulitis

Genetische Prädisposition (s. unten)

Fibromuskuläre Dysplasie

Systemischer Lupus erythematodes

Kardiovaskuläre Ursachen

Angeborene/erworbene Herzfehler

Postoperativer linksseitiger Fremdkörper (Patches etc.)

Persistierendes Foramen ovale (PFO)

Intrapulmonale Shunts (AV-Malformation)

Endokarditis

Schlechte linksventrikuläre (LV-)Funktion (Myokarditis, Kardiomyopathie)

Tachykarde Herzrhythmusstörungen

Kardiochirurgischer Eingriff/Herzkatheteruntersuchung

Mechanische Kreislaufunterstützung

Selten: kardiale Tumoren (Vorhofmyxom)

Postoperative Gefäßverengungen

Inflammatorische Gefäßveränderungen (Kawasaki-Syndrom, Takayasu-Arteriitis)

Koagulopathien

Protein-C-Mangel

Protein-S-Mangel

Prothrombinmutation (G20210A)

Faktor-V-Leiden-Mutation (G1691A)

Antithrombinmangel

Lipoprotein-(a)-Erhöhung

Faktor-VIII-Erhöhung

Hyperhomocysteinämie

Antiphospholipid-Antikörpersyndrom

Hämato-onkologische Ursachen

Sichelzellkrankheit

Hämolytische Anämie, Hämoglobinopathien

Eisenmangelanämie

Maligne hämatologische Erkrankungen

Metabolische Ursachen

Mitochondriopathie

CDG-Syndrom

Homocystinurie

M. Fabry

Genetische Prädisposition

Trisomie 21

Neurofibromatose Typ 1

PHACE-Syndrom

Alagille-Syndrom

Sturge-Weber-Syndrom

Mutation in den Genen: ACTA2, CECR1 (ADA2 Defizienz), SMAD3, COL4A1, COL4A2, RNF213

Bindegewebserkrankungen

Ehlers-Danlos-Syndrom

Marfan-Syndrom

Infektionen

Varizella-Zoster-Virus („post-varicella vasculopathy“)

Borrelia burgdorferi

Mycoplasma pneumoniae

Enteroviren

Parvovirus B19

HSV

EBV

Meningitis durch Pneumokokken, Mycobacterium tuberculosis

Allgemein: Sepsis, Dehydratation

Medikamente/Therapien

Kontrazeptiva

L‑Asparaginase

Strahlentherapie

Sonstige

Zerebrovaskuläre Anomalien (beachte: Hauptrisikofaktor für hämorrhagischen Schlaganfall)

Hirntumor

Z. n. neurochirurgischem Eingriff

Trauma/Schädel-Hirn-Trauma

Migräne (Rolle noch nicht abschließend geklärt, wichtig v. a. als akute DD)

AV arteriovenös, CDG „congenital disorders of glycosylation“, DD Differenzialdiagnose, EBV Epstein-Barr-Virus, HSV Herpes-simplex-Virus, PHACE „posterior fossa anomalies, hemangioma, arterial anomalies, cardiac anomalies and eye anomalies“, ZNS Zentralnervensystem