TABLE 1.

Antipneumocystis activities of 1,4-naphthoquinone derivatives

Compounda	Substituent (at position specified on above parent structureb)			% Inhibition at the following concn [μg/ml]):
	2Q	3Q	7Q	0.1	1	10
ATQ	−OH		−H	27	92	−c
1 (39355)	−Cl		−H	42	88	−
2 (142574)	−O−			−H	42	79	−
3 (278)	−OH		−H	28	51	−
4 (66457)	−CH3		−H	27	43	−
5 (109542)	−OH		−OCH3	25	39	−
6 (100407)	−OH		−H	11	39	−
7 (31435)	−OH		−H	−	28	−
8 (359831)	−Cl		−H	−	25	−
9 (295483)	−Cl		−H	−	24	−
10 (2035)	−OH		−H	−	18	−
11 (26695)	−OH		−H	−	14	−
12 (113452)	−OH		−H	−	13	−
13 (92195)	−Cl		−H	−	10	−
14 (126771)	−OH		−H	−	3	−
15 (26654)	−OH		−H	−	−	14
16 (31855)	−OH		−H	−	−	12
17 (114930)	−OH		−H	−	−	6
18 (113455)	−OH		−H	−	−5	−
19 (138685)	−OH		−H	−	−15	−
20 (247507)	−NH2		−H	−	−	−23
21 (629756)	−OH		−H	−	−	−23

^aNumbers in parentheses are the National Cancer Institute NSC entry numbers. 

^bA Q is suffixed to each locant on the 1,4-naphthoquinone nucleus to distinguish it from the locant bearing the same numeral but identifying a position in the substituent. 

^c−, not tested.